摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
主要符号表 | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
1.1 前言 | 第13-14页 |
1.2 糖酯的合成 | 第14-15页 |
1.2.1 溶剂法 | 第14页 |
1.2.2 无溶剂法 | 第14-15页 |
1.2.3 酶催化法 | 第15页 |
1.3 糖酯的分离检测 | 第15-17页 |
1.3.1 色谱法 | 第15-16页 |
1.3.2 萃取法 | 第16页 |
1.3.3 表面吸附法 | 第16页 |
1.3.4 分子蒸馏法 | 第16页 |
1.3.5 薄层色谱法 | 第16-17页 |
1.4 分子印迹 | 第17-21页 |
1.4.1 分子印迹技术的分类 | 第17-18页 |
1.4.2 分子印迹的制备 | 第18-20页 |
1.4.3 分子印迹聚合物的吸附行为研究 | 第20-21页 |
1.5 糖酯的表面性质 | 第21-23页 |
1.5.1 表面张力和临界胶束浓度 | 第21-22页 |
1.5.2 亲水-亲油平衡值 | 第22-23页 |
1.5.3 温和性 | 第23页 |
1.6 糖酯的应用 | 第23页 |
1.7 本课题研究意义及主要研究内容 | 第23-26页 |
1.7.1 研究意义 | 第23-25页 |
1.7.2 主要研究内容 | 第25-26页 |
第二章 十二烯基琥珀酸糖酯的合成 | 第26-34页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 材料与方法 | 第27-28页 |
2.2.1 实验材料与试剂 | 第27页 |
2.2.2 主要仪器与设备 | 第27-28页 |
2.2.3 实验方法 | 第28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-33页 |
2.3.1 葡萄糖酯的表面性质 | 第29-32页 |
2.3.2 红外光谱结构表征 | 第32-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-34页 |
第三章 高效液相色谱法测定糖酯的方法建立 | 第34-41页 |
3.1 引言 | 第34页 |
3.2 实验 | 第34-36页 |
3.2.1 实验材料与试剂 | 第34页 |
3.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
3.2.3 实验方法 | 第35-36页 |
3.3 结果及讨论 | 第36-40页 |
3.3.1 流动性乙腈和水的比例对分离效果的影响 | 第36-37页 |
3.3.2 不同进样量对分离效果的影响 | 第37页 |
3.3.3 添加不同离子对试剂对分离效果的影响 | 第37-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-41页 |
第四章 表面分子印迹聚合物的制备与吸附条件的优化 | 第41-52页 |
4.1 引言 | 第41页 |
4.2 材料与方法 | 第41-45页 |
4.2.1 实验材料与试剂 | 第41-42页 |
4.2.2 主要仪器与设备 | 第42页 |
4.2.3 实验方法 | 第42-45页 |
4.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
4.3.1 分子印迹聚合物的结构表征 | 第45-47页 |
4.3.2 优化分子印迹聚合物的吸附条件 | 第47-51页 |
4.4 本章小结 | 第51-52页 |
第五章 十二烯基琥珀酸糖酯的分离纯化 | 第52-59页 |
5.1 引言 | 第52页 |
5.2 材料与方法 | 第52-54页 |
5.2.1 实验材料与试剂 | 第52页 |
5.2.2 主要仪器与设备 | 第52-53页 |
5.2.3 实验方法 | 第53-54页 |
5.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
5.3.1 葡萄糖浓度-液相峰面积标准曲线 | 第54-55页 |
5.3.2 糖酯定量分析结果 | 第55页 |
5.3.3 葡萄糖酯含量对临界胶束浓度(CMC)的影响 | 第55-56页 |
5.3.4 MIP吸附前后溶液表面张力(γ)的比较 | 第56-57页 |
5.3.5 红外光谱结构表征 | 第57页 |
5.4 本章小结 | 第57-59页 |
第六章 十二烯基琥珀酸糖酯的应用研究 | 第59-66页 |
6.1 引言 | 第59页 |
6.2 实验材料及设备 | 第59-61页 |
6.2.1 实验材料与试剂 | 第59页 |
6.2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
6.2.3 实验方法 | 第60-61页 |
6.3 结果与讨论 | 第61-65页 |
6.3.1 HLB值测定 | 第61-62页 |
6.3.2 DDSG临界胶束浓度(CMC)与APG、LAS、AES比较 | 第62页 |
6.3.3 表面活性剂的温和性 | 第62-63页 |
6.3.4 DDSG在沐浴露中的应用 | 第63-65页 |
6.4 小结 | 第65-66页 |
结论与展望 | 第66-68页 |
一、结论 | 第66-67页 |
二、创新点 | 第67页 |
三、展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
附件 | 第76页 |