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乳酸乙酯催化氧化制备丙酮酸乙酯

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第11-31页
    1.1 α-酮酸及其酯的应用第11-16页
        1.1.1 α-酮酸在食品和食品添加剂方面的应用第11-12页
        1.1.2 α-酮酸在化妆品中的应用第12页
        1.1.3 α-酮酸在医药上的应用第12页
        1.1.4 α-酮酸在有机合成上的应用第12-16页
    1.2 α-酮酸的合成方法第16-20页
        1.2.1 氧化法第16-17页
        1.2.2 格氏试剂与草酸二乙酯的亲核取代第17-18页
        1.2.3 水解法第18-19页
        1.2.4 双羰基化法第19页
        1.2.5 海因法第19页
        1.2.6 Friedel-Crafts酰基化法第19-20页
    1.3 丙酮酸乙酯的合成研究进展第20-29页
        1.3.1 2,3-二羟基丁二酸(酒石酸)二乙酯脱水脱羧法第20-21页
        1.3.2 酶转化法第21页
        1.3.3 微生物发酵法第21-22页
        1.3.4 丙酮酸和乙醇为原料酯化法第22页
        1.3.5 有机金属试剂法第22-23页
        1.3.6 间接电解氧化法第23页
        1.3.7 乳酸乙酯气相氧化法第23-24页
        1.3.8 乳酸乙酯的液相氧化法第24-29页
    1.4 本课题的研究目的及主要内容第29-31页
第二章 催化氧化体系的筛选第31-48页
    2.1 前言第31-34页
    2.2 实验部分第34-37页
        2.2.1 主要实验试剂第34-35页
        2.2.2 主要实验仪器第35页
        2.2.3 样品表征及分析第35-36页
        2.2.4 典型的实验操作第36-37页
    2.3 结果与讨论第37-47页
        2.3.1 钒化合物的考察第37-38页
        2.3.2 铜盐的考察第38-39页
        2.3.3 金属硝酸盐的考察第39-40页
        2.3.4 催化剂中铜、钒配比的考察第40页
        2.3.5 反应时间的考察第40-41页
        2.3.6 反应温度的考察第41-42页
        2.3.7 反应溶剂的考察第42-43页
        2.3.8 氧气压强的考察第43页
        2.3.9 放大效应的考察第43-44页
        2.3.10 反应机理的探究第44-47页
    2.4 本章小结第47-48页
第三章 丙酮酸乙酯的合成工艺研究第48-60页
    3.1 前言第48-49页
    3.2 实验部分第49-51页
        3.2.1 实验仪器与试剂第49页
        3.2.2 样品分析第49页
        3.2.3 典型的实验操作第49-51页
    3.3 结果与讨论第51-59页
        3.3.1 催化剂用量的考察第51-53页
        3.3.2 氧气流量的考察第53-55页
        3.3.3 溶剂用量的考察第55-58页
        3.3.4 投料时间的考察第58-59页
    3.4 本章小结第59-60页
第四章 丙酮酸乙酯的分离纯化工艺研究第60-70页
    4.1 前言第60-61页
    4.2 实验部分第61-64页
        4.2.1 实验装置第61页
        4.2.2 分离机理第61-62页
        4.2.3 分离纯化过程第62-63页
        4.2.4 产物鉴定第63-64页
    4.3 结果与讨论第64-69页
        4.3.1 有机相与洗液的体积比的考察第64-65页
        4.3.2 纯化方式的考察第65页
        4.3.3 二氯甲烷与样品体积比的考察第65-66页
        4.3.4 真空度的考察第66页
        4.3.5 物料衡算第66-69页
        4.3.6 丙酮酸乙酯鉴定结果分析第69页
    4.4 本章小结第69-70页
第五章 论文总结及展望第70-71页
    5.1 总结第70页
    5.2 展望第70-71页
参考文献第71-79页
攻读学位期间发表的学术论文第79-80页
致谢第80-81页

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