致康胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病非增殖性视网膜病变络脉瘀阻证的临床研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 立题依据 | 第10-13页 |
| 研究内容与方法 | 第13-19页 |
| 1.技术线路图 | 第13-14页 |
| 2.临床研究内容 | 第14-15页 |
| 2.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.2 诊断标准 | 第14页 |
| 2.3 纳入标准 | 第14-15页 |
| 2.4 排除标准 | 第15页 |
| 2.5 脱落、剔除、终止试验标准 | 第15页 |
| 3.临床研究方法 | 第15-19页 |
| 3.1 分组方法 | 第15-16页 |
| 3.2 治疗方法 | 第16页 |
| 3.3 观察指标 | 第16-17页 |
| 3.4 疗效评价标准 | 第17页 |
| 3.5 数据收集 | 第17页 |
| 3.6 统计学处理 | 第17-19页 |
| 研究结果 | 第19-28页 |
| 1. 一般资料分析 | 第19-21页 |
| 1.1 病例数据 | 第19页 |
| 1.2 两组患者性别、DR分期资料分析 | 第19-20页 |
| 1.3 年龄、病程、糖化血红蛋白、视力资料分析 | 第20-21页 |
| 2.两组治疗前后视力改变的比较 | 第21-22页 |
| 3.两组患者治疗前后中医症状积分的比较 | 第22页 |
| 4.两组患者临床疗效比较 | 第22-23页 |
| 5.两组血清MPV变化的比较 | 第23-24页 |
| 6.两组血清NLR变化的比较 | 第24-25页 |
| 7.两组血清CRP变化的比较 | 第25页 |
| 8.两组血清TG、TC变化的比较 | 第25-27页 |
| 9.安全性指标分析 | 第27页 |
| 9.1 血、粪、尿常规 | 第27页 |
| 9.2 肝、肾功能 | 第27页 |
| 10.不良反应 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-35页 |
| 1.致康胶囊组方解析 | 第28-31页 |
| 2.关于对照组药物的选择 | 第31页 |
| 3.对两组视力的影响 | 第31-32页 |
| 4 对两组中医症状积分影响的分析 | 第32页 |
| 5.两组临床疗效的分析 | 第32页 |
| 6.对血清MPV的影响 | 第32-33页 |
| 7.对血清NLR的影响 | 第33页 |
| 8.对血清CRP的影响 | 第33-34页 |
| 9.对血清TG、TC的影响 | 第34页 |
| 10.不良反应分析 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 本研究存在的问题及展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 附录 1 | 第41-46页 |
| 附录 2 | 第46-47页 |
| 文献综述 | 第47-55页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 研究成果 | 第56页 |
