| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 黑色素瘤及其转移侵袭 | 第12-13页 |
| 1.1.1 黑色素瘤 | 第12页 |
| 1.1.2 黑色素瘤的转移侵袭 | 第12-13页 |
| 1.2 抗菌肽及细胞膜成分对抗菌肽活性的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.1 抗菌肽 | 第13页 |
| 1.2.2 细胞膜成分磷酯酰丝氨酸（PS） | 第13页 |
| 1.2.3 细胞膜成分硫酸基团对肽活性的影响 | 第13-14页 |
| 1.3 新生血管生成及其抑制 | 第14-15页 |
| 1.3.1 新生血管生成 | 第14-15页 |
| 1.3.2 血管生成抑制 | 第15页 |
| 1.4 基质金属蛋白酶（MMPs）对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响 | 第15-17页 |
| 1.5 抗菌肽作为血管生成和肿瘤转移侵袭抑制剂的发展前景 | 第17-19页 |
| 2 Temporin-1CEa及其改造肽对人黑色素瘤A375细胞选择性的研究以及细胞膜成分对抗菌肽活性的影响 | 第19-27页 |
| 2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第19页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第20页 |
| 2.2.2 Temporin-1CEa及其改造肽对人黑色素瘤A375细胞选择性的研究 | 第20页 |
| 2.2.3 细胞膜成分对抗菌肽活性的影响 | 第20-21页 |
| 2.3 实验结果 | 第21-25页 |
| 2.3.1 Temporin-1CEa及其改造肽选择性抑制A375细胞的增殖 | 第21-23页 |
| 2.3.2 比较A375细胞和Hacat细胞表面磷酯酰丝氨酸（PS）含量 | 第23-24页 |
| 2.3.3 细胞硫酸基团对Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)活性的影响 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-27页 |
| 3 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞血管生成的影响 | 第27-45页 |
| 3.1 材料 | 第27-28页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第27页 |
| 3.1.2 细胞株 | 第27页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第28页 |
| 3.2.2 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞的细胞毒作用 | 第28-29页 |
| 3.2.3 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞划痕/迁移（Wound-healing/migration assay）的影响 | 第29页 |
| 3.2.4 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞迁移/侵袭（migration/invasion assay）的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.5 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞基质胶小管形成（matrigel tubule formation assay）的影响 | 第30页 |
| 3.2.6 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成的影响 | 第30-31页 |
| 3.3 实验结果 | 第31-44页 |
| 3.3.1 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞的细胞毒作用 | 第31-32页 |
| 3.3.2 人脐静脉血管内皮HUVEC细胞饥饿时间和血清浓度的确定 | 第32-35页 |
| 3.3.3 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞划痕/迁移（Wound-healing/migration assay）的影响 | 第35-37页 |
| 3.3.4 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞迁移/侵袭（migration/invasion assay）的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.5 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞基质胶小管形成的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.6 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成的影响 | 第41-44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 4 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞转移侵袭的影响 | 第45-53页 |
| 4.1 材料 | 第45-46页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第45页 |
| 4.1.2 细胞株 | 第45页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第45-46页 |
| 4.2 方法 | 第46-47页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第46页 |
| 4.2.2 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞迁移/侵袭（migration/invasion assay）的影响 | 第46页 |
| 4.2.3 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞释放MMP-2的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.4 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞释放VEGF的影响 | 第47页 |
| 4.3 实验结果 | 第47-52页 |
| 4.3.1 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞迁移/侵袭的影响 | 第47-49页 |
| 4.3.2 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞释放MMP-2的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3 Temporin-1CEa、LK1和LK2(6)A(L)对人黑色素瘤A375细胞释放VEGF的影响 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考 文献 | 第54-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
