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改进型复制缺陷性腺病毒(HDAd)转基因载体特异性及稳定性研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第10-11页
前言第11-14页
    研究现状、成果第11-13页
    研究目的、方法第13-14页
一、S/MAR在HDAd中的生物活性及稳定性检测第14-35页
    1.1 对象和方法第14-20页
        1.1.1 材料第14-16页
        1.1.2 方法第16-20页
    1.2 结果第20-33页
        1.2.1 HDAd载体制备第20-28页
        1.2.2 病毒滴定第28-29页
        1.2.3 S/MAR在HeLa细胞中的表达及稳定性第29-33页
    1.3 讨论第33-34页
    1.4 小结第34-35页
二、启动子△USEx3肌组织特异性及稳定性表达检测第35-62页
    2.1 对象和方法第35-41页
        2.1.1 实验试剂及设备第35页
        2.1.2 细胞及细胞培养条件第35-36页
        2.1.3 HDAds的构建与制备第36-37页
        2.1.4 慢病毒的构建第37-40页
        2.1.5 免疫印迹法分析绿色荧光蛋白表达(Western blot)第40页
        2.1.6 动物实验第40-41页
        2.1.7 统计学方法第41页
    2.2 结果第41-58页
        2.2.1 本实验中使用的启动子和病毒载体第41-43页
        2.2.2 HDAd中启动子△USEx3在细胞内特异性和表达强度检第43-45页
        2.2.3 实验体内检测HDAd的△UXEx3组织特异性和表达强第45-48页
        2.2.4 △USEx3在非肌肉组织中的活性研究第48-49页
        2.2.5 慢病毒中△USEx3的特异性表达第49-54页
        2.2.6 慢病毒中△USEx3的稳定性研究第54-58页
    2.3 讨论第58-60页
    2.4 小结第60-62页
全文结论第62-63页
论文创新点第63-64页
参考文献第64-69页
发表论文和参加科研情况说明第69-70页
附录第70-71页
综述第71-91页
    综述参考文献第81-91页
致谢第91页

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