| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 材料和方法 | 第14-23页 |
| 2.1 材料 | 第14-17页 |
| 2.1.1 临床标本 | 第14-15页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.2 方法 | 第17-23页 |
| 2.2.1 主要试剂配置方法 | 第17页 |
| 2.2.2 引物的设计与合成 | 第17-18页 |
| 2.2.3 单个核细胞的提取与保存 | 第18-19页 |
| 2.2.4 总 RNA 的提取 | 第19页 |
| 2.2.5 cDNA 的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.6 CASP8 剪接模式检测 | 第20-21页 |
| 2.2.7 荧光定量 PCR 检测 | 第21-22页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-31页 |
| 3.1 外周血单个核细胞中总 RNA 的提取 | 第23页 |
| 3.2 新诊断 AML 剪接因子 mRNA 表达水平分析 | 第23-26页 |
| 3.3 新诊断 AML CASP8 剪接模式分析 | 第26-27页 |
| 3.4 CASP8 剪接模式与剪接因子 mRNA 表达水平关系分析 | 第27-29页 |
| 3.5 正常人 BMMCs 和 PBMCs 中剪接因子表达分析 | 第29-31页 |
| 第4章 讨论 | 第31-34页 |
| 第5章 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-47页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
