| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 热激和热激应答 | 第11-12页 |
| 组蛋白与组蛋白修饰、组蛋白修饰酶 | 第12-14页 |
| 蛋白质的磷酸化与功能 | 第14-16页 |
| MSK1研究背景 | 第16页 |
| 转录因子STAT1的研究背景 | 第16-17页 |
| 二代测序与生物信息学分析 | 第17-20页 |
| 材料与方法 | 第20-75页 |
| 试剂和材料 | 第20-21页 |
| 引物和载体 | 第21-22页 |
| 实验方法和步骤 | 第22-39页 |
| PCR,质粒克隆及点突变 | 第22-23页 |
| 琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
| PCR产物回收（生工Sanprep柱式PCR产物纯化试剂盒SK-8142) | 第24页 |
| 琼脂糖胶回收DNA | 第24-25页 |
| DNA分子克隆的酶切、连接与转化 | 第25页 |
| 细胞培养 | 第25-26页 |
| 细胞计数 | 第26页 |
| 细胞转染 | 第26-27页 |
| 细胞周期实验 | 第27页 |
| 热激Jurkat细胞 | 第27-28页 |
| 细胞总RNA的提取,RNA-seq以及RT-qPCR | 第28-31页 |
| Westen Blot法检测目的蛋白在蛋白水平的表达状况 | 第31-33页 |
| 免疫共沉淀 | 第33-34页 |
| ChIP-seq和ChIP实验 | 第34-39页 |
| 实验结果 | 第39-75页 |
| 一、Jurkat细胞热激下热激蛋白相关基因表达情况 | 第39-40页 |
| 二、Jurkat细胞转录组研究 | 第40-49页 |
| 三、热激激活基因调控区H3K9me2修饰变化,KDM3A募集及KDM3A热激下磷酸化 | 第49-55页 |
| 四、磷酸化KDM3A和KDM3A在Jurkat细胞热激前后ChIP-seq(染色质免疫共沉淀-二代测序)实验 | 第55-67页 |
| 五、磷酸化KDM3A受STAT1募集调控靶基因表达 | 第67-72页 |
| 六、KDM3A对细胞周期的影响 | 第72-75页 |
| 讨论 | 第75-79页 |
| 小结 | 第79-80页 |
| 文献综述 | 第80-98页 |
| KDM3A 研究历史和现状 | 第80-89页 |
| KDM3A 介绍、结构分析 | 第80-81页 |
| KDM3A 对生命过程的调控 | 第81-86页 |
| KDM3A 表达、功能被调控 | 第86-87页 |
| KDM3A 与其他蛋白或者分子相互作用 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 个人简历 | 第99-100页 |
