摘要 | 第7-11页 |
ABSTRACT | 第11-17页 |
英文缩略词 | 第18-20页 |
前言 | 第20-22页 |
实验一:葛根芩连汤发酵液的制备方法 | 第22-30页 |
1. 材料 | 第22-23页 |
1.1 药物及试剂 | 第22页 |
1.2 菌种 | 第22页 |
1.3 仪器 | 第22-23页 |
2. 方法 | 第23-24页 |
2.1 酵母菌菌种活化 | 第23页 |
2.2 酵母菌扩大培养 | 第23页 |
2.3 制备葛根芩连汤发酵液 | 第23-24页 |
3. 结果与讨论 | 第24-26页 |
3.1 葛根芩连汤发酵前后化学成分比较 | 第24-25页 |
3.2 发酵技术在中药复方中的应用 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-30页 |
实验二:葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠糖脂代谢及IR的影响 | 第30-58页 |
1. 材料 | 第30-32页 |
1.1 药物及试剂 | 第30-31页 |
1.2 仪器 | 第31页 |
1.3 动物 | 第31-32页 |
1.4 饲料 | 第32页 |
2. 方法 | 第32-35页 |
2.1 造模方法 | 第32页 |
2.2 分组及处理 | 第32-33页 |
2.3 检测指标 | 第33-35页 |
2.4 数据统计处理 | 第35页 |
3. 结果 | 第35-42页 |
3.1 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠一般情况的影响 | 第35页 |
3.2 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠体质量的影响 | 第35-37页 |
3.3 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠FBG的影响 | 第37-39页 |
3.4 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠血脂水平的影响 | 第39-40页 |
3.5 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠FINS、ISI、HOMA-IR的影响 | 第40-42页 |
4. 讨论 | 第42-54页 |
4.1 葛根芩连汤防治T2DM的理论依据 | 第42-45页 |
4.2 关于葛根是否先煎的问题 | 第45-46页 |
4.3 病证结合动物模型的选择 | 第46-48页 |
4.4 阳性对照药的选择 | 第48-49页 |
4.5 结果分析 | 第49-54页 |
5. 小结 | 第54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
实验三:葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠胰腺、肝脏组织形态异常的影响 | 第58-70页 |
1. 材料 | 第58页 |
1.1 药物及试剂 | 第58页 |
1.2 仪器 | 第58页 |
1.3 动物 | 第58页 |
1.4 饲料 | 第58页 |
2. 方法 | 第58-60页 |
2.1 造模方法 | 第58-59页 |
2.2 分组及处理 | 第59页 |
2.3 检测指标 | 第59-60页 |
3. 结果 | 第60-66页 |
3.1 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠胰腺组织形态异常的影响 | 第60-63页 |
3.2 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠肝脏组织形态异常的影响 | 第63-64页 |
3.3 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠胰岛β细胞分泌胰岛素含量的影响 | 第64-66页 |
4. 讨论 | 第66-68页 |
4.1 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠胰腺组织形态异常的影响 | 第66页 |
4.2 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠肝脏组织形态异常的影响 | 第66-67页 |
4.3 葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠胰岛β细胞分泌胰岛素含量的影响 | 第67-68页 |
5. 小结 | 第68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
实验四:葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠氧化应激的影响 | 第70-87页 |
1. 材料 | 第70页 |
1.1 药物及试剂 | 第70页 |
1.2 仪器 | 第70页 |
1.3 动物 | 第70页 |
1.4 饲料 | 第70页 |
2. 方法 | 第70-73页 |
2.1 造模方法 | 第70页 |
2.2 分组及处理 | 第70-71页 |
2.3 检测指标 | 第71-73页 |
2.4 数据统计处理 | 第73页 |
3. 结果 | 第73-74页 |
4. 讨论 | 第74-82页 |
4.1 氧化应激标志物 | 第74-77页 |
4.2 氧化应激与T2DM | 第77-78页 |
4.3 方药防治糖尿病领域抗氧化活性研究 | 第78-81页 |
4.4 结果分析 | 第81-82页 |
5. 小结 | 第82页 |
参考文献 | 第82-87页 |
实验五:葛根芩连汤发酵液对T2DM大鼠相关蛋白表达的影响 | 第87-104页 |
1. 材料 | 第87-88页 |
1.1 药物及试剂 | 第87页 |
1.2 仪器 | 第87-88页 |
1.3 动物 | 第88页 |
1.4 饲料 | 第88页 |
2. 方法 | 第88-91页 |
2.1 造模方法 | 第88页 |
2.2 分组及处理 | 第88页 |
2.3 检测指标 | 第88-91页 |
2.4 数据统计处理 | 第91页 |
3. 结果 | 第91-92页 |
4. 讨论 | 第92-100页 |
4.1 糖尿病与GLUT4 | 第92-94页 |
4.2 p38MAPK信号转导通路 | 第94-96页 |
4.3 结果分析 | 第96-100页 |
5. 小结 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-104页 |
结语 | 第104-106页 |
1. 研究结论 | 第104-105页 |
2. 本研究的创新点 | 第105页 |
3. 不足与展望 | 第105-106页 |
附录 | 第106-125页 |
综述 | 第106-123页 |
参考文献 | 第117-123页 |
个人简历 | 第123-125页 |
致谢 | 第125页 |