| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 含聚乙二醇单甲醚两性聚合物的合成和表征 | 第8-26页 |
| 1.1 含聚乙二醇的两亲性聚合物 | 第8-14页 |
| 1.1.1 聚乙二醇的特性 | 第8-9页 |
| 1.1.2 含聚乙二醇的两性聚合物 | 第9-14页 |
| 1.1.3 本课题研究意义 | 第14页 |
| 1.2 含聚乙二醇单甲醚的两性聚合物及其大分子单体的制备 | 第14-16页 |
| 1.2.1 试剂和仪器 | 第15页 |
| 1.2.2 甲基丙烯酰氯的制备 | 第15-16页 |
| 1.2.3 酯化大单体(mPEG-MAA)的制备 | 第16页 |
| 1.2.4 含聚乙二醇单甲醚的两性聚合物的制备 | 第16页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第16-23页 |
| 1.3.1 甲基丙烯酰氯制备方法的探究 | 第16-17页 |
| 1.3.2 酯化大单体制备方法的探究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 酯化大单体聚合方法的探究 | 第18-19页 |
| 1.3.4 大单体和产品的红外光谱特征 | 第19-20页 |
| 1.3.5 大单体和产品的核磁共振氢谱特征 | 第20-23页 |
| 1.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二章 含MPEG 5000的两亲性聚合物对难溶性药物的增溶作用研究 | 第26-42页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-29页 |
| 2.1.1 制成水溶性前体药物 | 第26-27页 |
| 2.1.2 制成脂质体 | 第27页 |
| 2.1.3 制成环糊精包合物 | 第27-28页 |
| 2.1.4 制成固体分散体 | 第28页 |
| 2.1.5 本课题研究意义 | 第28-29页 |
| 2.2 含MPEG 5000的两亲性聚合物对米拉贝隆的增溶作用 | 第29-33页 |
| 2.2.1 米拉贝隆 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.3 含MPEG 5000的两亲性聚合物对托匹司他的增溶作用 | 第33-38页 |
| 2.3.1 托匹司他 | 第33-35页 |
| 2.3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 过渡金属作用下1,3-唑类化合物2-位胺化反应的研究 | 第42-68页 |
| 3.1 研究背景 | 第42-55页 |
| 3.1.1 杂环芳基氨化合物 | 第42-44页 |
| 3.1.2 传统杂环芳基氨化合物的合成 | 第44-49页 |
| 3.1.3 杂环芳烃的C-H活化 | 第49-54页 |
| 3.1.4 本课题研究意义 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 3.2.2 实验操作步骤 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第56-58页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第58-61页 |
| 3.3.3 反应机理探究 | 第61-62页 |
| 3.3.4 产品数据 | 第62-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 已发表和拟发表的论文目录 | 第69-70页 |
