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高压脉冲放电协同催化剂降解4-氯酚废水的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-17页
    1.1 研究背景第9-11页
    1.2 高压脉冲放电低温等离子体技术第11-12页
        1.2.1 低温等离子体概念第11页
        1.2.2 低温等离子体的产生第11-12页
        1.2.3 高压脉冲放电低温等离子体水处理技术原理第12页
    1.3 高压脉冲放电低温等离子体技术处理废水的研究现状第12-15页
    1.4 研究内容及研究对象第15-17页
        1.4.1 研究对象第15页
        1.4.2 论文选题第15-16页
        1.4.3 研究内容第16-17页
第二章 实验材料、装置及测试方法第17-24页
    2.1 药品与实验设备第17-18页
    2.2 实验装置第18-19页
    2.3 测试方法第19-24页
        2.3.1 4-氯酚的浓度测定及降解率计算公式第19-20页
        2.3.2 中间产物的浓度测定及计算公式第20-22页
        2.3.3 溶液TOC测定及矿化率的计算第22页
        2.3.4 催化剂的制备和表征第22-24页
第三章 高压脉冲放电降解 4-氯酚废水的研究第24-34页
    3.1 引言第24页
    3.2 高压脉冲放电过程中工艺参数对 4-氯酚降解的影响第24-29页
        3.2.1 电极间距对 4-氯酚降解率的影响第24-25页
        3.2.2 脉冲峰值电压对 4-氯酚降解率的影响第25-26页
        3.2.3 脉冲峰值频率对 4-氯酚的降解第26-27页
        3.2.4 曝气量对 4-氯酚降解率的影响第27-28页
        3.2.5 初始浓度对 4-氯酚降解率的影响第28-29页
    3.3 高压脉冲放电降解 4-氯酚废水的结果分析第29-32页
        3.3.1 高压脉冲放电 4-氯酚的降解率和中间产物变化规律第29-31页
        3.3.2 高压脉冲放电降解 4-氯酚废水过程溶液的TOC及矿化率变化第31-32页
    3.4 本章小结第32-34页
第四章 高压脉冲放电协同催化剂降解 4-氯酚废水的研究第34-51页
    4.1 引言第34-35页
    4.2 催化剂的表征结果及分析第35-39页
        4.2.1 TiO_2催化剂的表征结果及分析第35-37页
        4.2.2 Fe-TiO_2催化剂的表征结果及分析第37-39页
    4.3 高压脉冲放电协同TIO_2催化剂降解 4-氯酚第39-43页
        4.3.1 TiO_2催化剂焙烧温度对 4-率酚降解率的影响第39-40页
        4.3.2 TiO_2催化剂投加量对 4-氯酚降解率的影响第40-41页
        4.3.3 高压脉冲放电协同TiO_2催化剂降解 4-氯酚及中间产物分析第41-42页
        4.3.4 高压脉冲放电协同TiO_2催化剂降解 4-氯酚废水过程溶液的TOC变化第42-43页
    4.4 高压脉冲放电协同FE-TIO_2催化剂降解 4-氯酚第43-49页
        4.4.1 Fe-TiO_2催化剂的焙烧温度对 4-氯酚降解率的影响第44-45页
        4.4.2 Fe-TiO_2催化剂的投加量对 4-氯酚降解率的影响第45页
        4.4.3 高压脉冲放电协同Fe-TiO_2催化剂降解 4-氯酚的结果与分析第45-48页
        4.4.4 高压脉冲放电协同Fe-TiO_2催化剂降解 4-氯酚废水过程溶液的TOC变化第48页
        4.4.5 不同反应体系的反应速率第48-49页
    4.5 本章小结第49-51页
第五章 高压脉冲放电协同催化剂降解 4-氯酚废水的机理探讨第51-58页
    5.1 前言第51页
    5.2 高压脉冲放电活性物质生成与反应原理第51-54页
        5.2.1 羟基自由基的生成与反应原理第51-52页
        5.2.2 过氧化氢的生成与反应原理第52-53页
        5.2.3 臭氧的生成和反应机理第53-54页
    5.3 催化剂对高压脉冲放电过程中羟基自由基生成的影响第54-55页
        5.3.1 TiO_2对羟基自由基生成的影响第54页
        5.3.2 Fe-TiO_2对羟基自由基生成的影响第54-55页
    5.4 高压脉冲放电降解水中 4-氯酚的途径第55-57页
    5.5 本章小结第57-58页
第六章 结论与展望第58-60页
    6.1 结论第58-59页
    6.2 展望第59-60页
参考文献第60-64页
致谢第64-65页

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