| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-31页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 天然产物与新药研发 | 第9-10页 |
| 1.3 全合成与不对称合成简介 | 第10-12页 |
| 1.3.1 全合成简介 | 第10页 |
| 1.3.2 不对称合成简介 | 第10-12页 |
| 1.4 Mukaiyama Aldol反应简介 | 第12-16页 |
| 1.4.1 Mukaiyama Adol反应的发现 | 第12-13页 |
| 1.4.2 Mukaiyama Aldol反应的机理 | 第13-15页 |
| 1.4.3 Mukaiyama Aldol反应的运用实例 | 第15-16页 |
| 1.5 天然产物Cryptocaryalactone的概述 | 第16-21页 |
| 1.5.1 Cryptocaryalactone简介 | 第16-17页 |
| 1.5.2 Cryptocaryalactone国内外研究现状 | 第17-21页 |
| 1.6 2-取代哌啶类生物碱的概述 | 第21-29页 |
| 1.6.1 2-取代哌啶类生物碱简介 | 第21-22页 |
| 1.6.2 2-取代哌啶类生物碱的国内外研究现状 | 第22-29页 |
| 1.7 课题研究目标 | 第29-31页 |
| 第二章 (-)-(6S,2'R)-Cryptocaryalactone的全合成研究 | 第31-40页 |
| 2.1 (-)-(6S,2'R)-Cryptocaryalactone的逆合成分析 | 第31-32页 |
| 2.2 第一代(-)-(6S,2'R)-Cryptocaryalactone的全合成研究 | 第32-35页 |
| 2.2.1 (-)-(6S,2'R)-Cryptocaryalactone的初始合成路线 | 第32-33页 |
| 2.2.2 第一代合成路线 | 第33-35页 |
| 2.3 第二代(-)-(6S,2'R)-Cryptocaryalactone的不对称全合成研究 | 第35-39页 |
| 2.3.1 第二代合成路线 | 第35-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 2-取代哌啶类生物碱的全合成研究 | 第40-48页 |
| 3.1 2-取代哌啶类生物碱逆合成分析 | 第40-41页 |
| 3.2 2-取代哌啶类生物碱的合成路线 | 第41-46页 |
| 3.2.1 (-)-Allosedridine的合成路线 | 第41-42页 |
| 3.2.2 (+)-Sedridine的合成路线 | 第42-43页 |
| 3.2.3 (-)-Coniine的合成路线 | 第43-44页 |
| 3.2.4 (+)-Pelletierine的合成路线 | 第44页 |
| 3.2.5 (-)-Sedamine的合成路线 | 第44-46页 |
| 3.2.6 (-)-Allosedamine的合成路线 | 第46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-50页 |
| 第五章 实验部分 | 第50-75页 |
| 5.1 (-)-(6S,2'R)-Cryptocaryalactone的合成实验 | 第50-60页 |
| 5.1.1 Evans手性助剂的合成 | 第50-52页 |
| 5.1.2 第一代Cryptocaryalactone的合成实验 | 第52-56页 |
| 5.1.3 第二代Cryptocaryalactone的合成实验 | 第56-60页 |
| 5.2 2-取代哌啶类生物碱的合成实验 | 第60-75页 |
| 5.2.1 (-)-Allosedridine的合成实验 | 第60-64页 |
| 5.2.2 (+)-Sedridine的合成实验 | 第64-65页 |
| 5.2.3 (-)-Coniine的合成实验 | 第65-66页 |
| 5.2.4 (+)-Pelletiernie的合成实验 | 第66-67页 |
| 5.2.5 (-)-Sedamine的合成实验 | 第67-73页 |
| 5.2.6 (-)-Allosedamine的合成实验 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 附录 1 核磁谱图 | 第82-103页 |
| 附录 2 HRMS 数据谱图 | 第103-110页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
