| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 倍半萜化合物的研究进展 | 第8-39页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 倍半萜类化合物的化学分类及其生理作用 | 第9-24页 |
| 1.2.1 倍半萜类化合物的化学分类及性质 | 第9-18页 |
| 1.2.1.1 无环倍半萜 | 第9-10页 |
| 1.2.1.2 单环倍半萜 | 第10-11页 |
| 1.2.1.3 双环倍半萜 | 第11-14页 |
| 1.2.1.4 三环倍半萜 | 第14-15页 |
| 1.2.1.5 具有特殊结构的倍半萜 | 第15-18页 |
| 1.2.2 倍半萜的生理作用 | 第18-24页 |
| 1.2.2.1 抗肿瘤 | 第19-20页 |
| 1.2.2.2 抗菌消炎 | 第20-21页 |
| 1.2.2.3 抗疟作用 | 第21页 |
| 1.2.2.4 神经系统作用 | 第21-22页 |
| 1.2.2.5 植物生长发育的控制物质 | 第22页 |
| 1.2.2.6 昆虫保幼激素 | 第22-23页 |
| 1.2.2.7 性引诱剂及驱虫杀虫作用 | 第23页 |
| 1.2.2.8 其他作用 | 第23-24页 |
| 1.3 Aldingenin A的生物合成途径 | 第24-26页 |
| 1.4 Aldingenin类化合物的全合成研究进展 | 第26-31页 |
| 1.5 合成氧桥环的一般策略 | 第31-38页 |
| 1.5.1 利用TBCO(四溴环酮)溴代醚化关环 | 第31-34页 |
| 1.5.2 利用Diels-Alder反应构筑氧桥环 | 第34-37页 |
| 1.5.3 其他方法 | 第37-38页 |
| 1.6 小结 | 第38-39页 |
| 第二章 Aldingenin A的合成研究 | 第39-52页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 逆合成分析 | 第39-40页 |
| 2.3 拟采取的研究方案及可行性分析 | 第40-41页 |
| 2.4 构筑氧桥环的尝试 | 第41-46页 |
| 2.5 其它合成方法的尝试 | 第46-51页 |
| 2.5.1 通过DA反应构筑氧桥环的尝试 | 第46-47页 |
| 2.5.2 切断端烯进行的相关尝试 | 第47-49页 |
| 2.5.3 同时构建Aldingenin A与Aldingenin C骨架的方法尝试 | 第49-51页 |
| 2.6 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 实验部分与谱图 | 第52-73页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第52页 |
| 3.2 实验操作及数据 | 第52-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 部分化合物谱图 | 第79-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
