| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 黄瓜花叶病毒简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1 黄瓜花叶病毒生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 黄瓜花叶病毒株系划分 | 第14页 |
| 1.1.3 黄瓜花叶病毒的危害及防治 | 第14-15页 |
| 1.2 辣椒遗传图谱的研究 | 第15-16页 |
| 1.2.1 SNP标记 | 第15-16页 |
| 1.2.2 辣椒遗传图谱的构建 | 第16页 |
| 1.3 辣椒抗黄瓜花叶病毒的遗传研究 | 第16-19页 |
| 1.3.1 辣椒抗黄瓜花叶病毒的种质资源 | 第16-17页 |
| 1.3.2 辣椒抗黄瓜花叶病毒抗性机制 | 第17页 |
| 1.3.3 辣椒抗黄瓜花叶病毒的遗传规律 | 第17-18页 |
| 1.3.4 辣椒抗黄瓜花叶病毒的QTL定位 | 第18-19页 |
| 1.4 研究目的及技术路 | 第19-20页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 人工接种CMV后辣椒植株中病毒含量的时序变化 | 第20-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 病原扩繁及采集方法 | 第20-21页 |
| 2.2.2 接种及取样方法 | 第21页 |
| 2.2.3 黄瓜花叶病毒外壳蛋白（CP）DAS-ELISA检测 | 第21页 |
| 2.2.4 总RNA的提取、检测及反转录 | 第21-22页 |
| 2.2.5 黄瓜花叶病毒基因组RT-PCR检测 | 第22页 |
| 2.2.6 抗性鉴定 | 第22页 |
| 2.2.7 不同抗性鉴定方法之间相关性分析 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.3.1 DAS-ELISA检测人工接种后辣椒植株中病毒含量的结果 | 第22-24页 |
| 2.3.2 RT-PCR检测人工接种后辣椒植株中黄瓜花叶病毒基因组表达的结果 | 第24-25页 |
| 2.3.3 抗性水平鉴定 | 第25页 |
| 2.3.4 不同抗性鉴定方法之间相关性分析 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 遗传图谱的构建 | 第27-33页 |
| 3.1 试验材料 | 第27页 |
| 3.2 试验方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 育苗及DNA的提取 | 第27页 |
| 3.2.2 KASPar标记 | 第27页 |
| 3.2.3 KASPar标记分析 | 第27-29页 |
| 3.2.4 KASpar标记结果统计 | 第29页 |
| 3.2.5 构建遗传连锁图谱 | 第29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-32页 |
| 3.3.1 多态性分子标记的筛选 | 第29页 |
| 3.3.2 遗传图谱构建 | 第29-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 抗性鉴定及遗传分析 | 第33-38页 |
| 4.1 试验材料 | 第33页 |
| 4.2 试验方法 | 第33页 |
| 4.2.1 育苗及接种 | 第33页 |
| 4.2.2 抗性鉴定 | 第33页 |
| 4.2.3 遗传分析 | 第33页 |
| 4.3 结果与分析 | 第33-37页 |
| 4.3.1 抗性鉴定 | 第33-35页 |
| 4.3.2 遗传分析 | 第35-37页 |
| 4.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第五章 辣椒抗黄瓜花叶病毒相关QTL定位 | 第38-41页 |
| 5.1 试验材料 | 第38页 |
| 5.2 试验方法 | 第38页 |
| 5.2.1 QTL定位 | 第38页 |
| 5.2.2 QTL位点命名 | 第38页 |
| 5.3 结果与分析 | 第38-40页 |
| 5.4 讨论 | 第40-41页 |
| 第六章 全文结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录I | 第48页 |
| 附录II | 第48-49页 |
| 附录III | 第49页 |
| 附录IV | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
