| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第18-39页 |
| 1.1 研究背景与选题意义 | 第18页 |
| 1.2 医学成像治疗领域的无机纳米材料 | 第18-23页 |
| 1.3 纳米颗粒的表面修饰 | 第23-26页 |
| 1.3.1 表面硅包覆 | 第23-24页 |
| 1.3.2 高分子修饰 | 第24-26页 |
| 1.4 药物运输 | 第26-28页 |
| 1.5 可控药物释放 | 第28-39页 |
| 1.5.1 外界刺激响应的药物运输 | 第29-35页 |
| 1.5.2 体内刺激响应的药物运输 | 第35-39页 |
| 第二章 生物相容磁流体的绿色合成和磁共振成像应用 | 第39-53页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 实验路线设计 | 第39-40页 |
| 2.3 操作步骤 | 第40-42页 |
| 2.3.1 葡聚糖氧化 | 第40页 |
| 2.3.2 Fe_3O_4@O-Dextran纳米颗粒的可控合成 | 第40-41页 |
| 2.3.3 Fe_3O_4@O-Dextran与IgG-抗原(Ag)生物偶联 | 第41页 |
| 2.3.4 目标抗体的磁分离和荧光免疫分析 | 第41页 |
| 2.3.5 Fe_3O_4@O-Dextran中Fe含量分析 | 第41页 |
| 2.3.6 T_2弛豫率测定 | 第41-42页 |
| 2.3.7 单克隆抗体偶联及细胞特异识别的MRI | 第42页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第42-52页 |
| 2.4.1 Fe_3O_4@O-Dextran的合成与表征 | 第42-47页 |
| 2.4.2 利用Fe_3O_4@O-Dextran进行抗体分离和免疫分析 | 第47-48页 |
| 2.4.3 Fe_3O_4@O-Dextran的细胞毒性 | 第48-50页 |
| 2.4.4 Fe_3O_4@O-Dextran用于磁共振成像 | 第50-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 聚氨基酸对疏水纳米晶的表面修饰及细胞发光成像研究 | 第53-64页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验路线设计 | 第54页 |
| 3.3 操作步骤 | 第54-55页 |
| 3.3.1 油胺修饰的聚琥珀酰亚胺合成 | 第54页 |
| 3.3.2 单个亲水纳米颗粒及多功能纳米复合球的制备 | 第54-55页 |
| 3.3.3 细胞毒性分析 | 第55页 |
| 3.3.4 叶酸生物偶联 | 第55页 |
| 3.3.5 细胞成像 | 第55页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第55-62页 |
| 3.4.1 单个亲水纳米颗粒及多功能纳米复合球的表征 | 第55-60页 |
| 3.4.2 细胞毒性研究 | 第60-61页 |
| 3.4.3 细胞成像研究 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 近红外Ⅱ区荧光示踪纳米药物胶囊的体内运输及pH响应释放 | 第64-86页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 实验路线设计 | 第65-67页 |
| 4.3 操作步骤 | 第67-69页 |
| 4.3.1 油胺修饰(40%)的聚琥珀酰亚胺的制备 | 第67页 |
| 4.3.2 PTX/NPs@PSI_(OAm)纳米胶囊的制备 | 第67-68页 |
| 4.3.3 纳米药物胶囊的大规模生产 | 第68页 |
| 4.3.4 紫杉醇(PTX)药物释放 | 第68页 |
| 4.3.5 RGD多肽链偶联 | 第68页 |
| 4.3.6 体外抗癌活性 | 第68页 |
| 4.3.7 细胞成像 | 第68-69页 |
| 4.3.8 小鼠处理 | 第69页 |
| 4.3.9 活体抗癌活性研究 | 第69页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第69-85页 |
| 4.4.1 纳米胶囊的pH响应原理研究 | 第69-71页 |
| 4.4.2 聚氨基酸纳米胶囊的制备和表征 | 第71-78页 |
| 4.4.3 体外pH响应的药物释放的毒性实验 | 第78-81页 |
| 4.4.4 纳米药物胶囊的体内生物分布及抗癌疗效 | 第81-85页 |
| 4.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 Cu_(1.75)S纳米温敏复合物用于近红外光热可控药物运输 | 第86-100页 |
| 5.1 引言 | 第86页 |
| 5.2 实验路线设计 | 第86-87页 |
| 5.3 操作步骤 | 第87-89页 |
| 5.3.1 Cu_(1.75)S@Alm | 第87-88页 |
| 5.3.2 Cu_(1.75)S@p(NIPAM-MAA)纳米复合物合成 | 第88页 |
| 5.3.3 纳米复合物负载阿霉素(DOX) | 第88页 |
| 5.3.4 Cu_(1.75)S@p(NIPAM-MAA)@DOX(纳米复合物@DOX)中DOX的可控释放 | 第88页 |
| 5.3.5 纳米复合物和纳米复合物@DOX的细胞毒性 | 第88页 |
| 5.3.6 光热细胞毒性 | 第88-89页 |
| 5.3.7 纳米复合物@DOX在带瘤小鼠体内的疗效评估 | 第89页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第89-99页 |
| 5.4.1 Cu_(1.75)S@p(NIPAM-MAA)的合成与表征 | 第89-92页 |
| 5.4.2 Cu_(1.75)S@p(NIPAM-MAA)的近红外光热转换性能 | 第92-94页 |
| 5.4.3 Cu_(1.75)S@p(NIPAM-MAA)@DOX的体外光热可控药物释放 | 第94-96页 |
| 5.4.4 体内近红外光热-化学药物协同治疗 | 第96-99页 |
| 5.5 本章小结 | 第99-100页 |
| 第六章 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第123-125页 |
| 作者和导师简介 | 第125-126页 |
| 博士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第126-127页 |
