| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 表面增强拉曼的概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 拉曼光谱和表面增强拉曼光谱 | 第9-10页 |
| 1.1.2 表面增强拉曼光谱的机理 | 第10-11页 |
| 1.1.2.1 电磁增强(EM)效应 | 第10页 |
| 1.1.2.2 化学增强(CM)效应 | 第10-11页 |
| 1.1.3 表面增强拉曼光谱的特点 | 第11页 |
| 1.1.4 表面增强拉曼光谱的局限性 | 第11-12页 |
| 1.2 表面增强拉曼基底的制备 | 第12-16页 |
| 1.2.1 传统基底的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 新型基底的制备方法 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 纳米粒子自组装 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 纳米平板印刷术 | 第14-15页 |
| 1.2.2.3 模板技术 | 第15-16页 |
| 1.3 表面增强拉曼的应用 | 第16-19页 |
| 1.3.1 环境检测 | 第16-17页 |
| 1.3.2 生物医药检测 | 第17-18页 |
| 1.3.3 食品检测 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文的主要工作 | 第19-21页 |
| 第二章 自组装法制备纳米金SERS活性基底及其对碱性橙Ⅱ的检测 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.2.3 活性基底的制备 | 第22页 |
| 2.2.4 样品制备 | 第22-23页 |
| 2.2.5 SERS分析 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-30页 |
| 2.3.1 活性基底的制备原理 | 第23-24页 |
| 2.3.2 纳米金溶胶表征 | 第24页 |
| 2.3.3 活性基底的优化 | 第24-25页 |
| 2.3.4 活性基底的优良性考察 | 第25-26页 |
| 2.3.4.1 活性基底的SERS增强性考察 | 第25-26页 |
| 2.3.4.2 活性基底的均匀性与重现性考察 | 第26页 |
| 2.3.4.3 活性基底的稳定性考察 | 第26页 |
| 2.3.5 碱性橙Ⅱ的SERS分析 | 第26-30页 |
| 2.3.5.1 最低检出浓度分析 | 第26-28页 |
| 2.3.5.2 多元变量分析 | 第28-29页 |
| 2.3.5.3 单变量分析 | 第29-30页 |
| 2.3.6 回收实验 | 第30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 化学组装与循环伏安法制备球状纳米金SERS活性基底及其对罗丹明B的检测 | 第31-43页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 活性基底的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.4 样品制备 | 第33页 |
| 3.2.5 SERS分析 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 3.3.1 活性基底的制备原理 | 第33-34页 |
| 3.3.2 活性基底的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.3 CV循环表征 | 第35页 |
| 3.3.4 UV-Vis和FE-SEM表征 | 第35-37页 |
| 3.3.5 XRD表征 | 第37-38页 |
| 3.3.6 活性基底的优良性考察 | 第38-39页 |
| 3.3.6.1 活性基底的SERS增强性考察 | 第38页 |
| 3.3.6.2 活性基底的均匀性与重现性考察 | 第38-39页 |
| 3.3.6.3 活性基底的稳定性考察 | 第39页 |
| 3.3.7 RhB的SERS分析 | 第39-42页 |
| 3.3.7.1 最低检出浓度分析 | 第39-40页 |
| 3.3.7.2 多元变量分析 | 第40页 |
| 3.3.7.3 单变量分析 | 第40-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 循环伏安法制备花状纳米金SERS活性基底及其对罗丹明B的检测 | 第43-55页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第44页 |
| 4.2.3 活性基底的制备 | 第44页 |
| 4.2.4 样品制备 | 第44页 |
| 4.2.5 SERS分析 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 4.3.1 活性基底的制备原理 | 第44-46页 |
| 4.3.2 活性基底的优化 | 第46-47页 |
| 4.3.2.1 Dopamine浸泡时间优化 | 第46页 |
| 4.3.2.2 沉积时间优化 | 第46-47页 |
| 4.3.3 拉曼表征 | 第47-48页 |
| 4.3.4 CV循环表征 | 第48页 |
| 4.3.5 FE-SEM表征 | 第48-49页 |
| 4.3.6 XRD表征 | 第49-50页 |
| 4.3.7 活性基底的优良性考察 | 第50-51页 |
| 4.3.7.1 活性基底的SERS增强性考察 | 第50页 |
| 4.3.7.2 活性基底的均匀性与重现性考察 | 第50-51页 |
| 4.3.7.3 活性基底的稳定性考察 | 第51页 |
| 4.3.8 RhB的SERS分析 | 第51-54页 |
| 4.3.8.1 最低检出浓度分析 | 第51-52页 |
| 4.3.8.2 多元变量分析 | 第52页 |
| 4.3.8.3 单变量分析 | 第52-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历和在读期间发表的学术成果 | 第67页 |
