| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 对位芳纶纤维 | 第15-19页 |
| 1.1.1 对位芳纶的结构 | 第15页 |
| 1.1.2 对位芳纶的改性 | 第15-19页 |
| 1.1.2.1 表面接枝改性技术 | 第16-18页 |
| 1.1.2.2 表面刻蚀技术 | 第18页 |
| 1.1.2.3 表面涂层法 | 第18页 |
| 1.1.2.4 等离子体表面改性法 | 第18页 |
| 1.1.2.5 γ射线辐射法 | 第18页 |
| 1.1.2.6 超声浸渍改性技术 | 第18-19页 |
| 1.1.3 PPTA在吸附分离中的应用 | 第19页 |
| 1.2 多孔材料 | 第19-21页 |
| 1.2.0 多孔材料的分类及制备方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1 多孔硅材料 | 第20页 |
| 1.2.2 多孔硅材料的改性 | 第20-21页 |
| 1.2.3 改性多孔硅材料在吸附方面的应用 | 第21页 |
| 1.3 以植物纤维为基体制备吸附材料 | 第21-24页 |
| 1.3.1 杜仲的简介 | 第21-22页 |
| 1.3.2 杜仲主要的化学成分 | 第22页 |
| 1.3.3 杜仲的药用研究 | 第22-23页 |
| 1.3.3.1 血压的双向调节功能 | 第22页 |
| 1.3.3.2 增强机体免疫作用 | 第22-23页 |
| 1.3.4 以杜仲为基质制备吸附材料 | 第23-24页 |
| 1.4 本课题主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 芳纶基复合材料的制备及吸附性能研究 | 第25-42页 |
| 2.1 实验中所用药品和仪器 | 第25页 |
| 2.2 PPTA-CP-AT和PPTA-CP-L的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.1 PPTA-CPTS合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 产物的活化 | 第26页 |
| 2.2.3 PPTA-CP-AT的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.4 PPTA-CP-L的制备 | 第27页 |
| 2.3 吸附性能测定 | 第27-28页 |
| 2.4 吸附材料的表征 | 第28-31页 |
| 2.4.1 FT-IR分析 | 第28-29页 |
| 2.4.2 扫描电镜分析 | 第29-30页 |
| 2.4.3 热重分析 | 第30页 |
| 2.4.4 X-射线衍射分析 | 第30-31页 |
| 2.5 PPTA-CP-AT和PPTA-CP-L的吸附性能研究 | 第31-41页 |
| 2.5.1 PPTA-CP-AT和PPTA-CP-L的最佳吸附离子选择 | 第31-32页 |
| 2.5.2 p H值对PPTA-CP-AT和PPTA-CP-L吸附Au(Ⅲ)的影响 | 第32页 |
| 2.5.3 PPTA-CP-AT和PPTA-CP-L对Au(Ⅲ)的吸附动力学研究 | 第32-37页 |
| 2.5.4 PPTA-CP-AT和PPTA-CP-L对Au(Ⅲ)的吸附热力学研究 | 第37-38页 |
| 2.5.5 吸附选择性 | 第38-40页 |
| 2.5.6 洗脱再生 | 第40-41页 |
| 2.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 以PPTA为模板制备氧化硅及改性后吸附性能研究 | 第42-58页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.2 SG-ATMP和SG-L的制备 | 第42-44页 |
| 3.2.1 SG的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.2 产物的活化 | 第43页 |
| 3.2.3 合成SG-ATMP | 第43页 |
| 3.2.4 合成SG-L | 第43-44页 |
| 3.3 吸附性能测定 | 第44页 |
| 3.4 吸附材料的表征 | 第44-48页 |
| 3.4.1 FT-IR分析 | 第44-45页 |
| 3.4.2 扫描电镜分析 | 第45-46页 |
| 3.4.3 比表面积分析 | 第46-47页 |
| 3.4.4 热重分析 | 第47-48页 |
| 3.4.5 X-射线衍射分析 | 第48页 |
| 3.5 SG-ATMP和SG-L的吸附性能 | 第48-57页 |
| 3.5.1 SG-ATMP和SG-L的最佳吸附离子选择 | 第48-49页 |
| 3.5.2 p H值对SG-ATMP和SG-L吸附Au(Ⅲ)的影响 | 第49-50页 |
| 3.5.3 SG-ATMP和SG-L对Au(Ⅲ)的吸附动力学研究 | 第50-53页 |
| 3.5.4 SG-ATMP和SG-L对Au(Ⅲ)的吸附热力学研究 | 第53-55页 |
| 3.5.5 吸附选择性 | 第55-56页 |
| 3.5.6 洗脱再生 | 第56-57页 |
| 3.6 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 杜仲的改性及吸附性能研究 | 第58-68页 |
| 4.1 主要仪器与试剂 | 第58页 |
| 4.2 DZ-L的制备 | 第58页 |
| 4.2.1 杜仲的表面活化处理 | 第58页 |
| 4.2.2 低温酯化法合成DZ-L | 第58页 |
| 4.3 吸附性能测定 | 第58-59页 |
| 4.4 吸附材料的表征 | 第59-60页 |
| 4.4.1 FT-IR分析 | 第59页 |
| 4.4.2 热重分析 | 第59-60页 |
| 4.4.3 X-射线衍射分析 | 第60页 |
| 4.5 DZ-L的吸附性能 | 第60-66页 |
| 4.5.1 DZ-L的最佳吸附离子选择 | 第60-61页 |
| 4.5.2 p H值对材料DZ-L吸附Au(Ⅲ)的影响 | 第61页 |
| 4.5.3 DZ-L对Au(Ⅲ)的吸附动力学研究 | 第61-64页 |
| 4.5.4 DZ-L对Au(Ⅲ)的吸附热力学研究 | 第64-65页 |
| 4.5.5 吸附选择性 | 第65页 |
| 4.5.6 洗脱再生 | 第65-66页 |
| 4.6 本章小结 | 第66-68页 |
| 第5章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 附录A | 第80-81页 |
| 作者简历 | 第81-82页 |
