| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写说明 | 第8-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-24页 |
| 第一章 miRNA的研究进展 | 第11-22页 |
| 1 引言 | 第11页 |
| 2 植物miRNA | 第11-12页 |
| 3 miRNA的生物合成 | 第12-13页 |
| 4 miRNA的作用机制 | 第13-14页 |
| 5 miRNA的检测方法 | 第14页 |
| 6 miRNA与靶基因 | 第14-15页 |
| 7 miRNA的生物学功能 | 第15-22页 |
| 7.1 miRNA与的生长发育 | 第15-16页 |
| 7.2 miRNA与逆境胁迫 | 第16-22页 |
| 第二章 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 1 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二部分 研究论文 | 第24-69页 |
| 第一章 水稻遗传转化 | 第24-40页 |
| 1 前言 | 第24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 材料 | 第24页 |
| 2.2 试剂和菌株 | 第24-25页 |
| 2.3 转基因用培养基 | 第25-26页 |
| 2.4 载体农杆菌转化 | 第26-27页 |
| 2.5 水稻转基因 | 第27-29页 |
| 2.6 转基因苗的验证 | 第29-30页 |
| 2.7 各转基因水稻基因表达验证 | 第30-35页 |
| 3 结果分析 | 第35-39页 |
| 3.1 转基因水稻潮霉素基因PCR验证 | 第35-36页 |
| 3.2 转基因苗表达量验证 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 第二章 转基因水稻的抗病性分析 | 第40-54页 |
| 1 前言 | 第40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-43页 |
| 2.1 试验材料 | 第40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 2.3 病原菌生长曲线测定 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-52页 |
| 3.1 T1代苗分离比统计 | 第43-44页 |
| 3.2 T1代转基因水稻的农艺性状 | 第44-45页 |
| 3.3 转基因水稻抗病性分析 | 第45-50页 |
| 3.4 转基因水稻菌生长曲线分析 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 第三章 OsmiR1858a基因启动子组织表达分析 | 第54-58页 |
| 1 前言 | 第54页 |
| 2 材料与方法 | 第54-56页 |
| 2.1 试验材料 | 第54页 |
| 2.2 实验试剂和溶液 | 第54-55页 |
| 2.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 3 转基因水稻组织表达分析 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 第四章 靶基因OsHIN1亚细胞定位 | 第58-69页 |
| 1 前言 | 第58页 |
| 2 实验材料和试剂 | 第58-59页 |
| 2.1 菌株和载体 | 第58-59页 |
| 2.2 试剂和培养基 | 第59页 |
| 3 实验方法 | 第59-66页 |
| 3.1 35S::OsHIN1::eGFP与35S::eGFP::OsHIN1载体构建 | 第59-60页 |
| 3.2 载体构建酶切与回收 | 第60-62页 |
| 3.3 连接和转化 | 第62-65页 |
| 3.4 农杆菌GV3101的转化 | 第65-66页 |
| 3.5 OsHIN1的亚细胞定位 | 第66页 |
| 4 载体构建的PCR与酶切验证结果 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |