| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-45页 |
| 1.1 前言 | 第13-15页 |
| 1.2 分离膜的分类 | 第15-17页 |
| 1.3 超滤膜的制备方法概述 | 第17-18页 |
| 1.4 相转化法制膜的基本原理 | 第18-27页 |
| 1.5 相转化成膜的方法 | 第27-30页 |
| 1.6 相转化法制膜过程中的影响因素 | 第30-33页 |
| 1.6.1 溶剂/非溶剂的选择 | 第30-31页 |
| 1.6.2 聚合物的浓度 | 第31页 |
| 1.6.3 添加剂的种类 | 第31-32页 |
| 1.6.4 制备的条件 | 第32-33页 |
| 1.7 膜通量的衰减、膜污染及抗污染的方法 | 第33-35页 |
| 1.7.1 浓差极化和蛋白吸附对膜通量的影响 | 第33页 |
| 1.7.2 膜污染 | 第33-34页 |
| 1.7.3 减少膜污染的应对方法 | 第34-35页 |
| 1.8 聚醚砜（PES）膜材料的特性 | 第35页 |
| 1.9 对聚醚砜分离膜的亲水和pH敏感性的改性研究 | 第35-36页 |
| 1.10 聚醚砜膜材料pH智能化改性的方法 | 第36-41页 |
| 1.10.1 聚醚砜孔内填充法（Pore-filled membrane） | 第36-37页 |
| 1.10.2 对聚醚砜膜进行表面涂覆（Coating） | 第37-38页 |
| 1.10.3 聚醚砜与pH功能基团的共混法（Blending） | 第38-40页 |
| 1.10.4 化学接枝法（Chemical reaction grafting） | 第40页 |
| 1.10.5 光照引发接枝改性法（Photo-induce grafting） | 第40-41页 |
| 1.10.6 其他方法 | 第41页 |
| 1.11 聚醚砜分离膜均相共辐射接枝改性 | 第41-43页 |
| 1.12 本论文的主要研究内容 | 第43-45页 |
| 第二章 均相共辐射法PES接枝MAA的接枝动力学 | 第45-52页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第45页 |
| 2.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 2.2.1 接枝样品PES-g-PMAA的制备和接枝率的测定 | 第45-46页 |
| 2.2.2 接枝共聚物PES-g-PMAA的红外谱图的测定 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 2.3.1 单体浓度对接枝共聚物PES-g-PMAA接枝率的影响 | 第47-50页 |
| 2.3.2 接枝共聚物PES-g-PMAA的红外谱图 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 均相共辐射法PES接枝NVP的接枝动力学 | 第52-63页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 3.2.1 接枝样品PES-g-PVP的制备和接枝率的测定 | 第52-53页 |
| 3.2.2 接枝共聚物PES-g-PVP的红外谱图的测定 | 第53页 |
| 3.2.3 接枝共聚物PES-g-PVP三元相图的绘制 | 第53-54页 |
| 3.2.4 接枝共聚物PES-g-PVP热重测定 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.3.1 单体浓度对接枝共聚物PES-g-PMAA接枝率的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.2 辐照吸收剂量对接枝共聚物PES-g-PMAA接枝率的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.3 接枝共聚物PES-g-PVP的红外谱图 | 第57-59页 |
| 3.3.4 不同铸膜液体系的三元相图 | 第59-60页 |
| 3.3.5 接枝前后聚合物的热重分析 | 第60-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 基于改性共聚物PES-g-PMAA超滤膜的制备和表征 | 第63-82页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第63页 |
| 4.2 实验方法 | 第63-67页 |
| 4.2.1 超滤膜的制备 | 第63-64页 |
| 4.2.2 超滤膜接触角的测定 | 第64页 |
| 4.2.3 超滤膜断面形态的表征 | 第64页 |
| 4.2.4 超滤膜过滤性能的评价 | 第64-66页 |
| 4.2.5 超滤膜孔径的测定 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-80页 |
| 4.3.1 超滤膜接触角的变化 | 第67-69页 |
| 4.3.2 超滤膜的断面形态 | 第69-71页 |
| 4.3.3 PES-g-PMAA超滤膜孔径随pH值的变化 | 第71-73页 |
| 4.3.4 PES-g-PMAA超滤膜水通量随接枝率的变化 | 第73-74页 |
| 4.3.5 PES-g-PMAA超滤膜的pH敏感性 | 第74-76页 |
| 4.3.6 PES-g-PMAA超滤膜环境温度敏感性 | 第76-79页 |
| 4.3.7 PES-g-PMAA超滤膜pH和环境温度敏感性潜在机理的分析 | 第79-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 第五章 基于改性共聚物PES-g-PVP超滤膜的制备和表征 | 第82-102页 |
| 5.1 试剂和仪器 | 第82页 |
| 5.2 实验方法 | 第82-85页 |
| 5.2.1 超滤膜的制备 | 第82-83页 |
| 5.2.2 超滤膜膜厚的测定 | 第83页 |
| 5.2.3 超滤膜接触角的测定 | 第83页 |
| 5.2.4 超滤膜断面形态的表征 | 第83-84页 |
| 5.2.5 超滤膜性能的评价 | 第84-85页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第85-92页 |
| 5.3.1 超滤膜接触角的变化 | 第85-87页 |
| 5.3.2 SEM表征超滤膜断面形态 | 第87-88页 |
| 5.3.3 AMF表征超滤膜表面粗糙度 | 第88-91页 |
| 5.3.4 超滤膜的膜厚 | 第91-92页 |
| 5.4 均相铸膜液辐照后直接刮膜的膜性能 | 第92-97页 |
| 5.4.1 溶剂种类对成膜性能的影响 | 第92-94页 |
| 5.4.2 单体浓度对成膜性能的影响 | 第94-95页 |
| 5.4.3 辐射吸收剂量对成膜性能的影响 | 第95-97页 |
| 5.5 PES-g-PVP超滤膜的性能 | 第97-100页 |
| 5.5.1 不同接枝率和不同PVP共混浓度对膜水通量的影响 | 第97-98页 |
| 5.5.2 不同接枝率和不同PVP共混浓度下膜对BSA过滤性能的影响 | 第98-99页 |
| 5.5.3 PES-g-PVP超滤膜的抗污染性能 | 第99-100页 |
| 5.5.4 PES-g-PVP超滤膜的抗污染机理 | 第100页 |
| 5.6 本章小结 | 第100-102页 |
| 第六章 结论与展望 | 第102-106页 |
| 6.1 全文总结 | 第102-104页 |
| 6.1.1 PES-g-PMAA改性超滤膜 | 第102-103页 |
| 6.1.2 PES-g-PVP改性超滤膜 | 第103-104页 |
| 6.1.3 均相共辐照法的优势 | 第104页 |
| 6.2 本论文的创新之处 | 第104页 |
| 6.3 有待深入研究的问题 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-125页 |
| 作者简历及攻读博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
