| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分 引言 | 第15-26页 |
| 1.1 真菌病毒的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.1.1 真菌病毒的起源 | 第15-16页 |
| 1.1.2 真菌病毒的分类 | 第16-17页 |
| 1.1.3 真菌病毒的传播 | 第17-18页 |
| 1.1.4 真菌病毒的低毒力 | 第18-19页 |
| 1.1.5 真菌病毒与寄主真菌的互作 | 第19-20页 |
| 1.1.6 真菌病毒在生防上的应用及存在的挑战 | 第20页 |
| 1.2 真菌病毒中低毒病毒科病毒的研究 | 第20-22页 |
| 1.2.1 低毒病毒科病毒种类和特点 | 第21页 |
| 1.2.2 低毒病毒科病毒与寄主的互作 | 第21-22页 |
| 1.3 真菌病毒中芜菁黄花叶病毒科病毒的研究 | 第22-23页 |
| 1.3.1 芜菁黄花叶病毒属（Tymovirus） | 第22-23页 |
| 1.3.2 玉米雷亚朵非纳病毒属（Marafivirus） | 第23页 |
| 1.3.3 葡萄斑点病毒属（Maculavirus） | 第23页 |
| 1.4 禾谷镰刀菌中的真菌病毒 | 第23-25页 |
| 1.4.1 小麦赤霉病 | 第23-24页 |
| 1.4.2 禾谷镰刀菌的研究进展 | 第24页 |
| 1.4.3 禾谷镰刀菌中的真菌病毒 | 第24-25页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二部分 禾谷镰刀菌病毒FgHV2/JS16的功能鉴定 | 第26-53页 |
| 第一章 禾谷镰刀菌病毒FgHV2/JS16的缺陷型RNA克隆及序列分析 | 第26-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第26页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.2.1 菌株培养 | 第27页 |
| 2.2.2 缺陷型RNA的dsRNA提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3 缺陷型RNA的胶回收 | 第28页 |
| 2.2.4 缺陷型RNA的c DNA克隆 | 第28-30页 |
| 2.2.5 缺陷型RNA序列拼接 | 第30页 |
| 2.2.6 缺陷型RNA的Northern blot验证 | 第30-31页 |
| 2.2.7 序列分析所用的软件及方法 | 第31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 2.3.1 菌株JS16 dsRNA的提取 | 第31-32页 |
| 2.3.2 缺陷型RNA的cDNA克隆 | 第32-33页 |
| 2.3.3 缺陷型RNA全长序列拼接 | 第33页 |
| 2.3.4 FgHV2/JS16基因组RNA与其缺陷型RNA的基因组结构比对 | 第33页 |
| 2.3.5 缺陷型RNA的Northern blot验证 | 第33-34页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第二章 禾谷镰刀菌病毒FgHV2/JS16的生物学功能鉴定 | 第35-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第35页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第35页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第35页 |
| 3.1.4 试剂配制 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 菌落形态的观察和生长速度的测定 | 第36页 |
| 3.2.2 分生孢子产量的测定 | 第36页 |
| 3.2.3 生物产量的测定 | 第36页 |
| 3.2.4 毒素测定 | 第36-37页 |
| 3.2.5 致病力测定 | 第37页 |
| 3.2.6 RNAi相关基因的表达测定 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-42页 |
| 3.3.1 菌落形态的观察和生长速度的测定 | 第37-38页 |
| 3.3.2 分生孢子产量的测定 | 第38-39页 |
| 3.3.3 生物产量的测定 | 第39-40页 |
| 3.3.4 毒素测定 | 第40页 |
| 3.3.5 致病力测定 | 第40-41页 |
| 3.3.6 RNAi相关基因的表达测定 | 第41-42页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 感染FgHV2/JS16的禾谷镰刀菌的转录组分析 | 第44-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第44页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第44页 |
| 4.1.4 试剂配制 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 菌株活化与培养 | 第44页 |
| 4.2.2 RNA提取 | 第44-45页 |
| 4.2.3 cDNA文库构建和深度测序 | 第45页 |
| 4.2.4 差异表达基因的鉴定 | 第45页 |
| 4.2.5 基因本体富集分析 | 第45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-52页 |
| 4.3.1 差异表达基因的鉴定 | 第45-47页 |
| 4.3.2 代表性转录组的鉴定 | 第47页 |
| 4.3.3 差异表达基因的GO分析 | 第47-50页 |
| 4.3.4 与代谢途径有关的基因表达 | 第50页 |
| 4.3.5 与膜转运系统相关的基因表达 | 第50-51页 |
| 4.3.6 FgHV2/JS16侵染对转录因子的影响 | 第51页 |
| 4.3.7 与RNAi相关的基因表达上调 | 第51-52页 |
| 4.3.8 与真菌毒素和色素合成相关的基因表达上调 | 第52页 |
| 4.3.9 与有性生殖相关的基因表达 | 第52页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第52-53页 |
| 第三部分 禾谷镰刀菌病毒FgMTV1/SX64的功能鉴定 | 第53-70页 |
| 第一章 禾谷镰刀菌病毒FgMTV1/SX64的分类地位 | 第53-65页 |
| 5.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第53页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第53页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第53-54页 |
| 5.1.4 试剂配制 | 第54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 5.2.1 菌株培养 | 第54页 |
| 5.2.2 dsRNA提取 | 第54页 |
| 5.2.3 序列分析所用的软件及方法 | 第54-55页 |
| 5.3 结果与分析 | 第55-64页 |
| 5.3.1 菌株SX64 dsRNA的提取 | 第55页 |
| 5.3.2 FgMTV1/SX64的基因组结构 | 第55-57页 |
| 5.3.3 FgMTV1/SX64的全序列分析 | 第57页 |
| 5.3.4 FgMTV1/SX64编码蛋白序列比对 | 第57-61页 |
| 5.3.5 FgMTV1/SX64分类地位的确定 | 第61-64页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第64-65页 |
| 第二章 禾谷镰刀菌病毒FgMTV1/SX64的生物学功能鉴定 | 第65-70页 |
| 6.1 实验材料 | 第65页 |
| 6.1.1 供试菌株 | 第65页 |
| 6.1.2 实验试剂及仪器 | 第65页 |
| 6.2 实验方法 | 第65页 |
| 6.2.1 菌落形态的观察和生长速度的测定 | 第65页 |
| 6.2.2 分生孢子产量的测定 | 第65页 |
| 6.2.3 生物产量的测定 | 第65页 |
| 6.2.4 毒素测定 | 第65页 |
| 6.2.5 致病力测定 | 第65页 |
| 6.3 结果与分析 | 第65-69页 |
| 6.3.1 菌落形态的观察和生长速度的测定 | 第65-66页 |
| 6.3.2 分生孢子产量的测定 | 第66-67页 |
| 6.3.3 生物产量的测定 | 第67-68页 |
| 6.3.4 毒素测定 | 第68页 |
| 6.3.5 致病力测定 | 第68-69页 |
| 6.4 小结与讨论 | 第69-70页 |
| 第四部分 全文总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简历 | 第80页 |
