| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 肟类化合物在有机合成中的应用 | 第7-21页 |
| 1.1 肟类化合物在有机合成中的研究现状与应用进展 | 第7-8页 |
| 1.1.1 肟类化合物的合成简介 | 第7-8页 |
| 1.1.2 肟类化合物在有机合成中的应用 | 第8页 |
| 1.2 肟类化合物的C-N键形成反应中的应用 | 第8-14页 |
| 1.2.1 金属催化肟类化合物的C-N键形成反应的应用 | 第8-12页 |
| 1.2.2 非金属催化肟类化合物的C-N键形成反应的应用 | 第12-14页 |
| 1.3 肟类化合物的N-N键形成反应中的应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 金属催化肟类化合物的N-N键形成反应的应用 | 第14-16页 |
| 1.3.2 非金属催化肟类化合物的N-N键形成反应的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 肟类化合物在其它反应中的应用 | 第17-21页 |
| 1.4.1 肟类还原反应 | 第17页 |
| 1.4.2 肟类催化偶联合成反应 | 第17-18页 |
| 1.4.3 肟类参与合成重排反应 | 第18-19页 |
| 1.4.4 肟类参与其它合成反应 | 第19-21页 |
| 第二章 吡咯[1,2-α]喹喔啉类化合物的合成 | 第21-53页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 吡咯[1,2-α]喹喔啉类化合物的合成研究现状 | 第22-27页 |
| 2.2.1 通过喹喔啉衍生物构建吡咯环来合成吡咯[1,2-α]喹喔啉 | 第22页 |
| 2.2.2 通过功能化吡咯构建喹喔啉环合成吡咯[1,2-α]喹喔啉 | 第22-26页 |
| 2.2.3 通过喹喔啉环和吡咯环的同时双环构建来合成吡咯[1,2-α]喹喔啉 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-37页 |
| 2.3.1 课题来源 | 第27页 |
| 2.3.2 实验研究内容 | 第27-28页 |
| 2.3.3 吡咯[1,2-α]喹喔啉化合物的合成 | 第28-37页 |
| 2.4 产物的谱图及相关数据 | 第37-53页 |
| 第三章 螺环吡唑啉5酮类化合物的合成 | 第53-81页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 吡唑啉及吡唑啉酮类化合物的合成的研究现状 | 第54-59页 |
| 3.2.1 由腙类化合物合成吡唑啉类化合物 | 第54-55页 |
| 3.2.2 由含氮基团转化合成吡唑啉类化合物 | 第55-56页 |
| 3.2.3 由多组分反应合成吡唑啉类化合物 | 第56页 |
| 3.2.4 由其它杂环化合物转化合成吡唑啉类化合物 | 第56-57页 |
| 3.2.5 螺环吡唑啉酮的合成及吡唑啉酮的C(4)芳基化反应 | 第57-59页 |
| 3.3 实验部分 | 第59-69页 |
| 3.3.1 课题来源 | 第59-60页 |
| 3.3.2 实验内容研究与开展 | 第60页 |
| 3.3.3 螺环吡唑啉5酮的合成 | 第60-69页 |
| 3.4 产物的谱图及相关数据 | 第69-81页 |
| 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 附图 | 第93-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第153-155页 |
