摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 概述 | 第10页 |
1.2 IPDI型聚多异氰酸酯固化剂 | 第10-12页 |
1.2.1 异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) | 第10-11页 |
1.2.2 IPDI型三聚体 | 第11-12页 |
1.3 聚多异氰酸酯的亲水改性 | 第12-14页 |
1.3.1 非离子改性 | 第12-13页 |
1.3.2 离子改性 | 第13-14页 |
1.4 亲水性聚多异氰酸酯的应用与发展 | 第14页 |
1.5 本课题研究背景和内容 | 第14-16页 |
1.5.1 本课题研究的背景 | 第14页 |
1.5.2 本课题研究的内容 | 第14-16页 |
第2章 IPDI型三聚体的合成与表征 | 第16-26页 |
2.1 引言 | 第16页 |
2.2 工艺路线的设计 | 第16-18页 |
2.2.1 试验原料 | 第16页 |
2.2.2 试验仪器设备 | 第16-17页 |
2.2.3 IPDI型三聚体的合成 | 第17-18页 |
2.2.4 性能测试 | 第18页 |
2.3 结果与讨论 | 第18-23页 |
2.3.1 原料分析 | 第18-19页 |
2.3.2 催化剂的选择 | 第19-20页 |
2.3.3 催化剂用量的影响 | 第20页 |
2.3.4 催化剂的后处理 | 第20-21页 |
2.3.5 反应时间对-NCO值的影响 | 第21页 |
2.3.6 IPDI三聚体的结构表征 | 第21-23页 |
2.4 本章小结 | 第23-26页 |
第3章 亲水性IPDI型聚多异氰酸酯的合成与表征 | 第26-38页 |
3.1 引言 | 第26页 |
3.2 试验部分 | 第26-29页 |
3.2.1 试验原料 | 第26页 |
3.2.2 试验仪器设备 | 第26-27页 |
3.2.3 原材料的预处理 | 第27页 |
3.2.4 亲水性IPDI性聚多异氰酸酯的制备 | 第27-28页 |
3.2.5 性能测试 | 第28-29页 |
3.3 结果与讨论 | 第29-37页 |
3.3.1 原料分析 | 第29-30页 |
3.3.2 亲水改性聚多异氰酸酯的红外FT-IR分析 | 第30-31页 |
3.3.3 亲水改性聚多异氰酸酯的~1H-NMR分析 | 第31-32页 |
3.3.4 CAPS用量对亲水改性聚多异氰酸酯性能的影响 | 第32-33页 |
3.3.5 亲水改性聚多异氰酸酯分子量的测定 | 第33-35页 |
3.3.6 亲水改性聚多异氰酸酯表面张力的测定 | 第35页 |
3.3.7 亲水改性聚多异氰酸酯反应过程中-NCO值追踪 | 第35-36页 |
3.3.8 亲水改性聚多异氰酸酯-NCO值的确定 | 第36-37页 |
3.4 本章小结 | 第37-38页 |
第4章 多元醇水分散体的合成与表征 | 第38-48页 |
4.1 引言 | 第38页 |
4.2 试验部分 | 第38-41页 |
4.2.1 试验原料 | 第38页 |
4.2.2 试验仪器设备 | 第38-39页 |
4.2.3 多元醇水分散体的制备 | 第39-40页 |
4.2.4 性能测试 | 第40-41页 |
4.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
4.3.1 原料分析 | 第41-42页 |
4.3.2 多元醇水分散体合成过程中的FT-IR追踪 | 第42-43页 |
4.3.3 粒径分布 | 第43-45页 |
4.3.4 多元醇水分散体乳液的分散性及贮存稳定性 | 第45页 |
4.4 本章小结 | 第45-48页 |
第5章 聚氨酯薄膜性能的研究 | 第48-56页 |
5.1 引言 | 第48页 |
5.2 试验部分 | 第48-50页 |
5.2.1 试验原料 | 第48页 |
5.2.2 试验仪器设备 | 第48-49页 |
5.2.3 试验原料的制备 | 第49页 |
5.2.4 聚氨酯薄膜的制备 | 第49页 |
5.2.5 性能测试 | 第49-50页 |
5.3 结果与讨论 | 第50-53页 |
5.3.1 涂膜-OH/-NCO配比的确定 | 第50-51页 |
5.3.2 涂膜的成膜性及其外观 | 第51-52页 |
5.3.3 涂膜的力学性能测试 | 第52-53页 |
5.3.4 涂膜的耐水性能测试 | 第53页 |
5.4 本章小结 | 第53-56页 |
结论 | 第56-58页 |
附录 | 第58-62页 |
附录A | 第58-60页 |
附录B | 第60-61页 |
附录C | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第66-68页 |
致谢 | 第68页 |