| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| 1.1 聚丙烯及聚丙烯膜概述 | 第14-17页 |
| 1.1.1 聚丙烯概述 | 第14页 |
| 1.1.2 聚丙烯膜概述 | 第14-15页 |
| 1.1.3 PP薄膜主要生产技术 | 第15页 |
| 1.1.3.1 管膜法 | 第15页 |
| 1.1.3.2 平膜法 | 第15页 |
| 1.1.4 影响PP薄膜性能的因素 | 第15-17页 |
| 1.1.4.1 取向 | 第15-16页 |
| 1.1.4.2 拉伸温度 | 第16页 |
| 1.1.4.3 拉伸速度与拉伸比 | 第16页 |
| 1.1.4.4 热处理过程中的结晶 | 第16-17页 |
| 1.2 聚合物刷 | 第17-23页 |
| 1.2.1 聚合物刷的分类 | 第17-20页 |
| 1.2.1.1 根据化学组成分类 | 第17-18页 |
| 1.2.1.2 根据维度分类 | 第18页 |
| 1.2.1.3 根据环境因素分类 | 第18-20页 |
| 1.2.2 聚合物刷的制备方法 | 第20-22页 |
| 1.2.2.1 物理吸附法 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 化学键合法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 聚合物刷的研究现状及应用 | 第22-23页 |
| 1.2.3.1 聚合物刷制备的研究现状 | 第22页 |
| 1.2.3.2 聚合物刷的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 聚丙烯膜的表面改性 | 第23-25页 |
| 1.3.1 等离子体改性 | 第24页 |
| 1.3.2 紫外光引发接枝聚合 | 第24页 |
| 1.3.3 表面辐射改性 | 第24-25页 |
| 1.3.4 表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP) | 第25页 |
| 1.4 烯烃类聚合物氯化原位接枝改性 | 第25-27页 |
| 1.4.1 氯化原位接枝概述 | 第25-26页 |
| 1.4.2 影响聚烯烃接枝改性反应的影响因素 | 第26-27页 |
| 1.4.2.1 单体用量及第二单体的选择的影响 | 第26页 |
| 1.4.2.2 引发剂 | 第26-27页 |
| 1.4.2.3 溶剂 | 第27页 |
| 1.5 改性聚丙烯膜的表征 | 第27-29页 |
| 1.5.1 红外光谱法 | 第27-28页 |
| 1.5.2 核磁共振谱法 | 第28页 |
| 1.5.3 扫描电子显微镜 | 第28页 |
| 1.5.4 原子力显微镜 | 第28页 |
| 1.5.5 其他表征方法 | 第28-29页 |
| 1.6 本论文的研究内容、意义及创新性 | 第29-30页 |
| 第二章 聚丙烯膜表面氯化原位接枝过程 | 第30-51页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验用材料及仪器 | 第31-36页 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 | 第31页 |
| 2.2.3 反应实验装置的建立 | 第31-32页 |
| 2.2.4 Cl_2流量的定量表征 | 第32-33页 |
| 2.2.5 CPP-cg-MMA的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.6 不同氯含量CPP的制备 | 第34页 |
| 2.2.7 氯含量的测定 | 第34页 |
| 2.2.8 接枝率(GD)计算 | 第34-35页 |
| 2.2.9 PP氯化过程降解率(DR)的测定 | 第35页 |
| 2.2.10 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第35页 |
| 2.2.11 分子量及分子量分布测定(GPC) | 第35页 |
| 2.2.12 全反射红外光谱分析(ATR-FTIR) | 第35页 |
| 2.2.13 接枝厚度的测量 | 第35页 |
| 2.2.14 原子力显微镜(AFM)分析 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2.3.1 CPP-cg-MMA接枝率及表面均匀性的影响因素 | 第36-47页 |
| 2.3.1.1 氯气流量 | 第36-40页 |
| 2.3.1.2 浸润时间 | 第40-42页 |
| 2.3.1.3 反应温度 | 第42-44页 |
| 2.3.1.4 反应时间 | 第44-47页 |
| 2.3.1.5 产物CPP-cg-MMA膜的增厚 | 第47页 |
| 2.3.2 预氯化法制备CPP-cg-MMA | 第47-49页 |
| 2.3.2.1 预氯化对CPP-cg-MMA接枝率的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.2.2 预氯化对膜表面形貌影响 | 第49页 |
| 2.4 本章结论 | 第49-51页 |
| 第三章 聚丙烯膜氯化原位接枝表面结构表征 | 第51-62页 |
| 3.1 前言 | 第51页 |
| 3.2 实验用材料及仪器 | 第51-53页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 主要设备及仪器 | 第52页 |
| 3.2.3 全反射红外光谱分析(ATR-FTIR) | 第52页 |
| 3.2.4 核磁氢谱分析(1H-NMR) | 第52页 |
| 3.2.5 分子量及分子量分布测定(GPC) | 第52页 |
| 3.2.6 接枝厚度的测量 | 第52页 |
| 3.2.7 覆盖率(CR) | 第52-53页 |
| 3.2.8 聚合物表面微观形貌分析 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 3.3.1 分子结构表征 | 第53-56页 |
| 3.3.1.1 FTIR分析 | 第53-54页 |
| 3.3.1.2 ~1H-NMR分析 | 第54-55页 |
| 3.3.1.3 接枝侧链的分子量及分子量分布 | 第55-56页 |
| 3.3.2 接枝产物的厚度 | 第56-58页 |
| 3.3.3 覆盖率(CR) | 第58页 |
| 3.3.4 表面形貌结构 | 第58-61页 |
| 3.3.4.1 SEM分析 | 第59-60页 |
| 3.3.4.2 AFM分析 | 第60-61页 |
| 3.4 本章结论 | 第61-62页 |
| 第四章 聚丙烯膜表面氯化原位接枝制备环境响应性材料 | 第62-74页 |
| 4.1 前言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验用材料及仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 | 第63页 |
| 4.2.2 主要设备及仪器 | 第63页 |
| 4.2.3 CPP-cg-AA的合成 | 第63页 |
| 4.2.4 CPP-cg-AM的合成 | 第63页 |
| 4.2.5 pH溶液的配制 | 第63-64页 |
| 4.2.6 接触角(CA)测试 | 第64页 |
| 4.2.7 原子力显微镜(AFM)分析 | 第64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 4.3.1 CPP-cg-MMA膜的环境响应性 | 第64-68页 |
| 4.3.1.1 与水的润湿性 | 第64-66页 |
| 4.3.1.2 溶剂响应性 | 第66-67页 |
| 4.3.1.3 pH响应性 | 第67-68页 |
| 4.3.2 CPP-cg-AA的环境响应性 | 第68-71页 |
| 4.3.2.1 与水的润湿性 | 第68-69页 |
| 4.3.2.2 溶剂响应性 | 第69页 |
| 4.3.2.3 pH响应性 | 第69-71页 |
| 4.3.3 CPP-cg-AM的环境响应性 | 第71-73页 |
| 4.3.3.1 与水的润湿性 | 第71-72页 |
| 4.3.3.2 溶剂响应性 | 第72页 |
| 4.3.3.3 pH响应性 | 第72-73页 |
| 4.4 本章结论 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第83-85页 |
