| 提要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 病毒性心肌炎的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1 病毒性心肌炎的发病原因 | 第13-14页 |
| 1.2 病毒性心肌炎与细胞因子的关系 | 第14页 |
| 1.3 病毒性心肌炎对免疫反应的影响 | 第14-15页 |
| 2 黄芪总皂苷抗病毒作用的研究进展 | 第15-17页 |
| 2.1 黄芪总皂苷的免疫调节作用的研究进展 | 第15-16页 |
| 2.2 黄芪总皂苷药理研究进展 | 第16-17页 |
| 3 黄芪皂苷提取纯化工艺的研究进展 | 第17-19页 |
| 3.1 双水相萃取技术简介 | 第17页 |
| 3.2“一测多评”法（QAMS）在中药多成分定量中的研究进展 | 第17-19页 |
| 4 小结 | 第19-21页 |
| 第二部分 黄芪皂苷类成分提取方法的确立 | 第21-29页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第21页 |
| 2 实验方法与结果 | 第21-28页 |
| 2.1 黄芪皂苷溶液的制备 | 第21-22页 |
| 2.2 提取液中黄芪甲苷和黄芪总皂苷的测定 | 第22-26页 |
| 2.3 提取条件的考察 | 第26-27页 |
| 2.4 正交实验结果 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三部分 黄芪皂苷类成分纯化工艺研究 | 第29-37页 |
| 1 试验材料 | 第29-30页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第29-30页 |
| 1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2 试验方法与结果 | 第30-33页 |
| 2.1 纯化工艺的正交实验设计 | 第30-31页 |
| 2.2 黄芪皂苷类成分的分离 | 第31-33页 |
| 2.3 含量测定 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-36页 |
| 3.1 双水相正交实验结果 | 第33-35页 |
| 3.2 药物过聚酰胺柱后总皂苷成分分离 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 第四部分 黄芪皂苷类有效部位质量标准的制定 | 第37-47页 |
| 1 实验材料 | 第37-38页 |
| 1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第37-38页 |
| 2 实验方法与结果 | 第38-43页 |
| 2.1 溶液的制备 | 第38页 |
| 2.2 色谱条件 | 第38页 |
| 2.3 方法学考察 | 第38-42页 |
| 2.4“一测多评”（QAMS）法测黄芪中各皂苷类成分 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-45页 |
| 3.1 外标法测得黄芪中各皂苷成分含量 | 第43页 |
| 3.2 定量校正因子 | 第43页 |
| 3.3 QAMS与外标法对黄芪中皂苷类成分的含量测定 | 第43-44页 |
| 3.4 不同批次下黄芪皂苷中各皂苷的相对保留值 | 第44-45页 |
| 3.5 以黄芪甲苷为内参物的各皂苷成分的测定指标 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 第五部分 黄芪总皂苷对小鼠免疫功能的影响 | 第47-55页 |
| 1 试验材料 | 第47-48页 |
| 1.1 实验动物 | 第47页 |
| 1.2 药物和试剂 | 第47页 |
| 1.3 仪器 | 第47-48页 |
| 2 试验方法 | 第48-50页 |
| 2.1 灌胃药品的制备 | 第48页 |
| 2.2 黄芪皂苷类成分对小鼠免疫器官的影响 | 第48页 |
| 2.3 黄芪皂苷类成分对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响 | 第48-49页 |
| 2.4 黄芪皂苷类成分对小鼠血清半数溶血值（HC_(50)）的影响 | 第49-50页 |
| 2.5 黄芪皂苷类成分对小鼠体内免疫活性物质I型α干扰素（IFN-α）、白介素-2（IL-2）含量的影响 | 第50页 |
| 2.6 统计学处理 | 第50页 |
| 3 结果 | 第50-54页 |
| 3.1 黄芪皂苷类成分对小鼠免疫器官的影响 | 第50-51页 |
| 3.2 黄芪皂苷类成分对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响 | 第51-52页 |
| 3.3 黄芪皂苷类成分对小鼠血清半数溶血值（HC_(50)）的影响 | 第52-53页 |
| 3.4 黄芪皂苷类成分对小鼠体内I型α干扰素（IFN-α）、白介素-2（IL-2）含量的影响 | 第53-54页 |
| 3.5 黄芪原药、水洗脱组及醇洗脱组中各皂苷成分的含量 | 第54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 第六部分 黄芪总皂苷体外抗柯萨奇B_5（CVB_5）病毒的研究 | 第55-64页 |
| 1 实验材料 | 第55-56页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第55页 |
| 1.2 仪器 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-59页 |
| 2.1 药物的制备 | 第56页 |
| 2.2 含量测定 | 第56页 |
| 2.3 CVB_5扩增 | 第56页 |
| 2.4 CVB_5病毒毒力滴定（TCID50）测定 | 第56页 |
| 2.5 细胞病变（CPE）记录方法 | 第56-57页 |
| 2.6 药物毒性实验 | 第57页 |
| 2.7 体外抗病毒实验 | 第57-59页 |
| 3 结果 | 第59-63页 |
| 3.1 黄芪含量测定结果 | 第59页 |
| 3.2 病毒TCID50测定结果 | 第59页 |
| 3.3 药物的毒性实验 | 第59页 |
| 3.4 药物抗病毒作用的检测结果 | 第59-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-65页 |
| 结语 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 论文著作 | 第76-81页 |
