| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.1 1,3-丙二醇概况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 1,3-丙二醇的理化性质 | 第13页 |
| 1.1.2 1,3-丙二醇的用途 | 第13-14页 |
| 1.1.3 1,3-丙二醇的生产方法 | 第14-15页 |
| 1.2 微生物发酵生产1,3-丙二醇 | 第15-34页 |
| 1.2.1 产生1,3-丙二醇的微生物 | 第15页 |
| 1.2.2 1,3-丙二醇的代谢途径 | 第15-18页 |
| 1.2.3 1,3-丙二醇代谢中的关键酶及基因 | 第18-25页 |
| 1.2.3.1 甘油脱水酶(GDHt) | 第20-21页 |
| 1.2.3.2 甘油脱水酶再激活酶 | 第21-22页 |
| 1.2.3.3 1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR) | 第22-24页 |
| 1.2.3.4 1,3-丙二醇氧化还原酶的同功酶 | 第24页 |
| 1.2.3.5 甘油脱氢酶(GDH) | 第24-25页 |
| 1.2.3.6 二羟基丙酮激酶(DHAK) | 第25页 |
| 1.2.4 1,3-丙二醇的发酵过程的研究与开发 | 第25-34页 |
| 1.2.4.1 菌株选择 | 第25-26页 |
| 1.2.4.2 产1,3-丙二醇基因工程菌的研究 | 第26-27页 |
| 1.2.4.3 底物和产物耐受型菌株的筛选 | 第27-28页 |
| 1.2.4.4 发酵工艺的研究 | 第28-31页 |
| 1.2.4.5 产物和代谢中间产物对1,3-丙二醇发酵的影响 | 第31-32页 |
| 1.2.4.6 发酵过程的动力学研究 | 第32-33页 |
| 1.2.4.7 代谢网络工程的研究 | 第33-34页 |
| 1.3 存在的问题及展望 | 第34页 |
| 1.4 本课题的研究意义和立题依据 | 第34-37页 |
| 第二章 野生克雷伯氏肺炎杆菌生产1,3-丙二醇发酵工艺优化 | 第37-47页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 材料和方法 | 第37-39页 |
| 2.2.1 菌株 | 第37页 |
| 2.2.2 试验试剂及仪器设备 | 第37-38页 |
| 2.2.3 培养基 | 第38页 |
| 2.2.4 发酵条件和培养方法 | 第38-39页 |
| 2.2.5 发酵参数分析 | 第39页 |
| 2.2.5.1 生物量的测定 | 第39页 |
| 2.2.5.2 底物和产物的测定 | 第39页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第39-44页 |
| 2.3.1 甘油浓度对发酵的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.2 多种廉价氮源的研究 | 第41-43页 |
| 2.3.3 一种中间代谢物反馈即时控制底物浓度生产1,3-丙二醇的方法 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-47页 |
| 第三章 重组克雷伯氏肺炎杆菌生产1,3-丙二醇发酵工艺优化 | 第47-81页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 材料和方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 菌株 | 第47页 |
| 3.2.2 试验试剂及仪器设备 | 第47页 |
| 3.2.3 培养基 | 第47-48页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第48页 |
| 3.2.5 紫外诱变 | 第48-49页 |
| 3.2.6 菌种驯化 | 第49页 |
| 3.2.7 发酵参数分析 | 第49-50页 |
| 3.2.7.1 生物量的测定 | 第49页 |
| 3.2.7.2 底物和产物的测定 | 第49页 |
| 3.2.7.3 1,3-丙二醇氧化还原酶和甘油脱水酶的活性测定 | 第49-50页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第50-80页 |
| 3.3.1 诱变驯化 | 第50-53页 |
| 3.3.1.1 紫外线、氯化锂复合诱变驯化 | 第50-52页 |
| 3.3.1.2 氮离子注入诱变驯化 | 第52-53页 |
| 3.3.2 批式连续发酵过程中氮源的优化 | 第53-60页 |
| 3.3.2.1 批式连续发酵过程中氮源用量的优化 | 第53-58页 |
| 3.3.2.2 关于廉价氮源的研究 | 第58-59页 |
| 3.3.2.3 无机氮源的选择优化 | 第59-60页 |
| 3.3.3 辅助碳源的优化 | 第60-66页 |
| 3.3.3.1 辅助碳源的选择 | 第60-61页 |
| 3.3.3.2 底物中葡萄糖浓度的优化 | 第61-64页 |
| 3.3.3.3 补料中葡萄糖浓度的优化 | 第64-66页 |
| 3.3.4 发酵过程中的酶活变化 | 第66-67页 |
| 3.3.5 富马酸发酵液的利用 | 第67-69页 |
| 3.3.6 乙酸对发酵过程的影响 | 第69-71页 |
| 3.3.7 甘油流加方式的优化 | 第71-72页 |
| 3.3.8 有关生物柴油废甘油利用的相关研究 | 第72-76页 |
| 3.3.8.1 废甘油预处理 | 第72-73页 |
| 3.3.8.2 摇瓶实验 | 第73-74页 |
| 3.3.8.3 批式连续发酵实验 | 第74-75页 |
| 3.3.8.4 废甘油中主要组分对发酵的影响 | 第75-76页 |
| 3.3.9 碳酸钙调节pH值的初步尝试 | 第76-77页 |
| 3.3.10 有关基因敲除重组Klebsiella pneumoniae发酵的研究 | 第77-78页 |
| 3.3.10.1 乙醇基因敲除重组Klebsiella pneumoniae的批式发酵实验 | 第77-78页 |
| 3.3.10.2 2,3-丁二醇基因敲除重组Klebsiella pneumoniae的批式发酵实验 | 第78页 |
| 3.3.11 发酵工艺的中试放大 | 第78-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-83页 |
| 第五章 问题与建议 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 附录1 试剂 | 第91-93页 |
| 附录2 仪器与设备 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第97-99页 |
| 作者和导师简介 | 第99-100页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第100-101页 |
