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基于SO4·-的非均相类Fenton-光催化协同氧化体系研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
缩略语对照表第13-18页
1 绪论第18-50页
    1.1 水体有机污染物及常见处理技术概述第18-20页
        1.1.1 水体常见的有机污染物第18页
        1.1.2 水体有机污染处理技术概述第18-20页
    1.2 基于催化反应的水处理技术概述及研究现状第20-33页
        1.2.1 催化水处理技术概述第20-24页
        1.2.2 Fenton 催化和光催化技术发展现状和发展新方向第24-33页
    1.3 基于硫酸根自由基的高级氧化水处理技术的提出及研究现状第33-40页
        1.3.1 过硫酸盐和硫酸根自由基第33-36页
        1.3.2 基于硫酸根自由基的类 Fenton 反应研究进展第36-38页
        1.3.3 过硫酸盐强化光催化反应研究进展第38页
        1.3.4 硫酸根自由基降解有机污染物的机理研究现状第38-40页
    1.4 协同高级氧化水处理技术的研究现状第40-44页
        1.4.1 高级氧化中协同作用的定义及评价标准第40-41页
        1.4.2 协同高级氧化水处理技术的发展现状第41-44页
    1.5 基于硫酸根自由基的非均相类 Fenton-光催化协同高级氧化体系的提出第44-50页
        1.5.1 课题提出的理论基础第44-46页
        1.5.2 研究目的和意义第46-47页
        1.5.3 主要研究内容和拟解决的关键问题第47-48页
        1.5.4 课题的来源第48-50页
2 实验材料与方法第50-64页
    2.1 实验仪器与化学试剂第50-51页
        2.1.1 实验仪器和设备第50-51页
        2.1.2 化学试剂及材料第51页
    2.2 类 Fenton-光催化双效催化剂的设计模型第51-53页
    2.3 催化剂的制备和表征第53-55页
        2.3.1 催化剂的制备第53-55页
        2.3.2 催化剂的表征第55页
    2.4 模拟污染物的选择第55-56页
        2.4.1 模拟污染物的选择标准第55页
        2.4.2 所选模拟污染物简介和理化特性第55-56页
    2.5 催化剂的催化活性及催化机理研究第56-61页
        2.5.1 催化剂活性评价第56-59页
        2.5.2 催化机理研究第59-61页
    2.6 类 Fenton-光催化协同作用及污染物降解机理研究第61-62页
        2.6.1 体系协同作用评价第61-62页
        2.6.2 污染物降解机理研究第62页
    2.7 SR-Fenton/Photo”体系的应用研究第62-64页
3 类 Fenton-光催化双效催化剂的制备和结构表征第64-74页
    3.1 不同制备方法对催化剂性能的影响第64-67页
        3.1.1 “溶胶-凝胶法”和“浸渍法”制备 Co-TiO_2的催化活性比较第64页
        3.1.2 Co-TiO_2催化剂制备方法的选择第64-67页
    3.2 Co-TiO_2催化剂的结构表征第67-72页
        3.2.1 Co-TiO_2催化剂的实际钴含量第68页
        3.2.2 Co-TiO_2催化剂的物相、晶体常数和比表面积第68-71页
        3.2.3 Co-TiO_2催化剂的表面形貌和元素组成第71-72页
    3.3 本章小结第72-74页
4 Co-TiO_2的催化活性和催化机理研究第74-110页
    4.1 Co-TiO_2的催化活性第74-85页
        4.1.1 Photo/Co-TiO_2/PMS 体系降解 RhB 和 PhOH第74-82页
        4.1.2 Co-TiO_2的稳定性和重复利用性第82-85页
    4.2 Co-TiO_2的催化机理研究第85-107页
        4.2.1 Co-TiO_2的 SR-Fenton 作用机理第85-88页
        4.2.2 Co-TiO_2的光催化作用机理第88-93页
        4.2.3 类 Fenton-光催化协同作用机理第93-96页
        4.2.4 制备条件和操作参数对 Co-TiO_2催化性能的影响第96-107页
    4.3 本章小结第107-110页
5 Vis/Co-TiO_2/PMS 体系有机物降解机理和反应动力学第110-126页
    5.1 污染物的降解机理研究第110-115页
        5.1.1 污染物降解中间产物鉴定及浓度变化第110-113页
        5.1.2 污染物降解的量子化学计算第113-114页
        5.1.3 污染物降解机理推断第114-115页
    5.2 催化反应的动力学研究第115-123页
        5.2.1 污染物降解的表观动力学第115-122页
        5.2.2 污染物降解的表观活化能第122-123页
    5.3 本章小结第123-126页
6 Photo/Co-TiO_2/PMS 协同体系降解阿特拉津和萘-菲第126-148页
    6.1 Vis/Co-TiO_2/PMS 体系降解水中的 POPs/EDCs 物质阿特拉津第126-132页
        6.1.1 Vis/Co-TiO_2/PMS 降解 ATZ第126-129页
        6.1.2 ATZ 降解中间产物的变化规律第129-132页
    6.2 Photo/Co-TiO_2/PMS 体系降解水中的 PAHs第132-135页
        6.2.1 Photo/Co-TiO_2/PMS 体系降解水中的菲和萘第132-134页
        6.2.2 萘-菲降解中间产物鉴定第134-135页
    6.3 Photo/Co-TiO_2/PMS 技术优势和技术经济性分析第135-147页
        6.3.1 技术优势第135-146页
        6.3.2 技术经济性分析第146-147页
    6.4 本章小结第147-148页
7 总结与展望第148-152页
    7.1 结论第148-150页
    7.2 建议与展望第150-152页
致谢第152-154页
参考文献第154-176页
附录第176-184页
    A.附表第176-182页
    B.攻读博士学位期发表的学术论文目录和专利申请情况第182-184页
    C.攻读博士学位期间主持和参与的科研项目及获奖情况第184页

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