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12-脂氧化酶对糖尿病肾病肾小球肥大的机制研究

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-11页
绪论第16-18页
第1章 文献综述第18-28页
    1.1 糖尿病肾病发病机制第18-20页
    1.2 细胞周期及细胞周期的调控蛋白第20-21页
    1.3 细胞周期的调控与糖尿病肾病第21-22页
    1.4 P21在细胞周期调控中的作用第22-23页
    1.5 P16在细胞周期调控中的作用第23-24页
    1.6 P21和P16与糖尿病肾病的关系第24-25页
    1.7 细胞外基质与糖尿病肾病的关系第25-26页
    1.8 12-脂氧化酶与糖尿病肾病的关系第26-28页
第2章 材料与方法第28-45页
    2.1 实验材料第28-30页
        2.1.1 原代系膜细胞系第28页
        2.1.2 实验动物第28页
        2.1.3 主要试剂第28-29页
        2.1.4 主要仪器第29-30页
    2.2 实验方法第30-45页
        2.2.1 体内实验第30-38页
        2.2.2 体外实验第38-44页
        2.2.3 统计学分析第44-45页
第3章 结果第45-60页
    3.1 体内实验第45-53页
        3.1.1 动物实验(一)第45-47页
            3.1.1.1 实验动物的一般情况第45页
            3.1.1.2 泵注射12(S)-HETE对大鼠体重、血糖、尿蛋白、肾脏肥大指数的影响第45页
            3.1.1.3 泵注射12(S)-HETE对大鼠肾小球内P21、P16的表达及P38MAPK活性的影响第45-46页
            3.1.1.4 泵注射12(S)-HETE对大鼠肾小球内CollagenⅣ表达的影响第46-47页
        3.1.2 动物实验(二)第47-53页
            3.1.2.1 实验动物的一般情况第47页
            3.1.2.2 CDC对2型糖尿病大鼠血糖、体重、肾脏肥大指数及尿蛋白的影响第47-48页
            3.1.2.3 CDC对2型糖尿病大鼠肾小球体积的影响第48-49页
            3.1.2.4 CDC对2型糖尿病大鼠肾小球内12(S)-HETE水平的影响第49页
            3.1.2.5 CDC对2型糖尿病大鼠肾小球内P21、P16表达的影响第49-50页
            3.1.2.6 CDC对2型糖尿病大鼠肾小球内P38MAPK活性的影响第50-51页
            3.1.2.7 CDC对2型糖尿病大鼠肾小球内CollagenⅣ表达的影响第51-52页
            3.1.2.8 CDC对2型糖尿病大鼠组织学改变的影响第52-53页
    3.2 体外实验第53-60页
        3.2.1 12(S)-HETE对肾小球系膜细胞P21、P16表达的影响第53-55页
        3.2.2 CDC对高糖刺激后系膜细胞释放12(S)-HETE水平的影响第55-56页
        3.2.3 CDC对高糖刺激后系膜细胞P21、P16表达的影响第56-57页
        3.2.4 CDC对模拟ECM微环境体系中系膜细胞释放12(S)-HETE水平的影响第57-58页
        3.2.5 CDC对模拟ECM微环境体系中系膜细胞P21、P16表达的影响及其信号传导第58-60页
第4章 讨论第60-64页
第5章 结论第64-65页
参考文献第65-75页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第75-76页
致谢第76页

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