摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第一章 前言 | 第14-19页 |
1.1 蛹虫草研究现状 | 第14-15页 |
1.2 粉棒束孢研究现状 | 第15页 |
1.3 蝙蝠蛾拟青霉研究现状 | 第15-16页 |
1.4 蝙蝠蛾拟青霉与粉棒束孢系统关系 | 第16-17页 |
1.5 研究目的和意义 | 第17-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-34页 |
2.1 试验材料 | 第19-21页 |
2.2 试验仪器 | 第21页 |
2.3 试剂 | 第21-22页 |
2.4 培养及采收方法 | 第22-23页 |
2.4.1 液体发酵方法 | 第22页 |
2.4.1.1 培养基配方 | 第22页 |
2.4.1.2 菌种扩大培养 | 第22页 |
2.4.1.3 菌丝体培养及采集 | 第22页 |
2.4.2 固体培养方法 | 第22-23页 |
2.4.2.1 培养基配方 | 第22-23页 |
2.4.2.2 菌种扩大培养 | 第23页 |
2.4.2.3 培养和采集 | 第23页 |
2.5 化学成分检测方法 | 第23-32页 |
2.5.1 多糖测定方法—苯酚-硫酸法 | 第23-25页 |
2.5.1.1 试剂的配制 | 第23-24页 |
2.5.1.2 标准曲线制备 | 第24页 |
2.5.1.3 供试品溶液的制备 | 第24页 |
2.5.1.4 多糖测定方法 | 第24-25页 |
2.5.1.5 精密度试验 | 第25页 |
2.5.1.6 重复性试验 | 第25页 |
2.5.1.7 稳定性试验 | 第25页 |
2.5.2 虫草酸的测定—高碘酸钾法 | 第25-27页 |
2.5.2.1 试剂的配制 | 第25页 |
2.5.2.2 供试品溶液的制备 | 第25-26页 |
2.5.2.3 虫草酸标准曲线 | 第26页 |
2.5.2.4 虫草酸测定方法 | 第26页 |
2.5.2.5 精密度试验 | 第26页 |
2.5.2.6 重复性试验 | 第26-27页 |
2.5.2.7 稳定性试验 | 第27页 |
2.5.3 总黄酮的测定 | 第27-28页 |
2.5.3.1 试剂的配制 | 第27页 |
2.5.3.2 供试品溶液的制备 | 第27页 |
2.5.3.3 总黄酮标准曲线的制备 | 第27-28页 |
2.5.3.4 总黄酮测定方法 | 第28页 |
2.5.3.5 精密度试验 | 第28页 |
2.5.3.6 重复性试验 | 第28页 |
2.5.3.7 稳定性试验 | 第28页 |
2.5.4 总皂苷的含量测定 | 第28-30页 |
2.5.4.1 溶液的配制 | 第28-29页 |
2.5.4.2 供试品制备 | 第29页 |
2.5.4.3 总皂苷标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
2.5.4.4 总皂苷测定方法 | 第30页 |
2.5.4.5 精密度试验 | 第30页 |
2.5.4.6 稳定性试验 | 第30页 |
2.5.5 核苷类成分的测定 | 第30-32页 |
2.5.5.1 色谱条件 | 第30页 |
2.5.5.2 标准品溶液的制备 | 第30页 |
2.5.5.3 样品溶液的制备 | 第30页 |
2.5.5.4 标准曲线的绘制 | 第30-32页 |
2.5.5.5 精密度试验 | 第32页 |
2.5.5.6 稳定性试验 | 第32页 |
2.5.5.7 重复性试验 | 第32页 |
2.5.5.8 加样回收率试验 | 第32页 |
2.6 数据分析方法 | 第32-34页 |
2.6.1 基本统计量 | 第32-33页 |
2.6.2 相关性分析 | 第33页 |
2.6.3 巢式方差分析 | 第33页 |
2.6.4 Q-聚类分析 | 第33页 |
2.6.5 相似度分析 | 第33-34页 |
第三章 培养时间的确定 | 第34-50页 |
3.1 材料 | 第34页 |
3.2 培养基配方 | 第34页 |
3.3 方法 | 第34-35页 |
3.3.1 菌种扩大培养 | 第34页 |
3.3.2 菌丝体培养 | 第34-35页 |
3.3.3 菌丝体化学成分的测定 | 第35页 |
3.4 蛹虫草、粉棒束孢和蝙蝠蛾拟青霉菌丝体生物量积累变化 | 第35-36页 |
3.5 蛹虫草、粉棒束孢和蝙蝠蛾拟青霉化学成分积累变化 | 第36-48页 |
3.5.1 虫草多糖积累变化 | 第36-38页 |
3.5.2 虫草酸积累变化 | 第38-39页 |
3.5.3 尿嘧啶的积累变化 | 第39页 |
3.5.4 尿苷的积累变化 | 第39-40页 |
3.5.5 2’-脱氧尿苷的积累变化 | 第40-41页 |
3.5.6 肌苷的积累变化 | 第41-42页 |
3.5.7 鸟苷的积累变化 | 第42页 |
3.5.8 腺嘌呤的积累变化 | 第42-44页 |
3.5.9 胸苷的积累变化 | 第44页 |
3.5.10 腺苷的积累变化 | 第44-46页 |
3.5.11 2’-脱氧腺苷的积累变化 | 第46页 |
3.5.12 虫草素的积累变化 | 第46-48页 |
3.6 小结和讨论 | 第48-50页 |
第四章 蛹虫草培养过程中化学成分分布式样 | 第50-80页 |
4.1 材料 | 第50-51页 |
4.2 方法 | 第51页 |
4.3 结果与分析 | 第51-76页 |
4.3.1 菌丝体阶段 | 第51-59页 |
4.3.1.1 描述性分析 | 第51-54页 |
4.3.1.2 相关性分析 | 第54-56页 |
4.3.1.3 巢氏方差分析 | 第56-57页 |
4.3.1.4 Q-聚类分析 | 第57页 |
4.3.1.5 相似度分析 | 第57-59页 |
4.3.2 原基发生阶段 | 第59-68页 |
4.3.2.1 描述性分析 | 第60-63页 |
4.3.2.2 相关性分析 | 第63-65页 |
4.3.2.3 巢氏方差分析 | 第65页 |
4.3.2.4 Q-聚类分析 | 第65-66页 |
4.3.2.5 相似性分析 | 第66-68页 |
4.3.3 子座成熟阶段 | 第68-76页 |
4.3.3.1 描述性分析 | 第68-72页 |
4.3.3.2 相关性分析 | 第72-74页 |
4.3.3.3 巢氏方差分析 | 第74页 |
4.3.3.4 Q-聚类分析 | 第74-75页 |
4.3.3.5 相似度分析 | 第75-76页 |
4.4 小结与讨论 | 第76-80页 |
4.4.1 不同生长阶段化学成分的分布式样 | 第76-77页 |
4.4.2 不同生长阶段相似度的比较 | 第77-78页 |
4.4.3 对剩余培养基的研究 | 第78-80页 |
第五章 粉棒束孢和蝙蝠蛾拟青霉化学成分分布式样 | 第80-100页 |
5.1 材料 | 第80-81页 |
5.2 方法 | 第81-82页 |
5.2.1 菌丝体培养及采集 | 第81页 |
5.2.2 孢梗束的人工培养 | 第81-82页 |
5.2.2.1 培养基制作及接种 | 第81页 |
5.2.2.2 培养及采集 | 第81-82页 |
5.2.3 测定及分析方法 | 第82页 |
5.2.3.1 测定方法 | 第82页 |
5.2.3.2 结果处理与分析 | 第82页 |
5.3 结果与分析 | 第82-99页 |
5.3.1 基本统计量 | 第82-95页 |
5.3.1.1 菌丝体基本统计量 | 第82-86页 |
5.3.1.2 原基化学成分基本统计量 | 第86-89页 |
5.3.1.3 孢梗束化学成分基本统计量 | 第89-93页 |
5.3.1.4 蝙蝠蛾拟青霉和粉棒束孢三个生长阶段基本统计量比较 | 第93-95页 |
5.3.2 Q-聚类分析 | 第95-98页 |
5.3.3 三种虫生真菌的Q-聚类 | 第98-99页 |
5.4 小结与讨论 | 第99-100页 |
第六章 总结与展望 | 第100-103页 |
6.1 三种真菌生长过程中化学成分的动态积累 | 第100页 |
6.2 蛹虫草不同生长阶段化学成分变异的分布式样 | 第100-101页 |
6.3 粉棒束孢和蝙蝠蛾拟青霉化学成分变异式样 | 第101页 |
6.4 培养过程中出现的现象或问题 | 第101-102页 |
6.5 后续工作的展望 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-109页 |
图版 | 第109-111页 |
致谢 | 第111-112页 |
在读期间发表的论文 | 第112页 |