联苯双酯过饱和自微乳制剂的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-15页 |
| 第一章 处方前研究 | 第15-29页 |
| 1 材料与仪器 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| 2 方法和结果 | 第16-27页 |
| ·含量测定HPLC 方法的建立 | 第16-22页 |
| ·有关物质检查方法的建立 | 第22-25页 |
| ·油水分配系数 | 第25-26页 |
| ·溶解度 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 处方筛选与工艺优化 | 第29-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-41页 |
| ·表面活性剂和油相的相容性试验 | 第30-31页 |
| ·三元相图的绘制 | 第31-33页 |
| ·SMEDDS 处方筛选 | 第33-35页 |
| ·促过饱和物质的筛选 | 第35-37页 |
| ·制备工艺 | 第37-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第三章 过饱和自微乳制剂的体外评价 | 第43-55页 |
| 1 材料与仪器 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| 2 方法和结果 | 第43-53页 |
| ·溶出度测定HPLC 方法的建立 | 第43-47页 |
| ·自乳化效率考察 | 第47-50页 |
| ·溶出度研究 | 第50-51页 |
| ·不同自微乳处方的体外溶出度比较 | 第51-52页 |
| ·联苯双酯软胶囊和上市制剂的溶出度比较 | 第52-53页 |
| 3 结论 | 第53-55页 |
| 第四章 稳定性研究 | 第55-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55-56页 |
| ·试药 | 第56页 |
| 2 质量标准的建立 | 第56-59页 |
| ·外观 | 第56页 |
| ·装量差异 | 第56页 |
| ·含量检查 | 第56-57页 |
| ·溶出度检查 | 第57-58页 |
| ·有关物质检查 | 第58-59页 |
| ·粒径测定 | 第59页 |
| 3 稳定性考察方法与结果 | 第59-64页 |
| ·影响因素试验 | 第59-60页 |
| ·加速试验 | 第60-62页 |
| ·长期试验 | 第62-64页 |
| 4 讨论 | 第64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 第五章 药代动力学研究 | 第65-81页 |
| 1 材料与仪器 | 第65-66页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·器材 | 第65页 |
| ·试药 | 第65页 |
| ·受试动物 | 第65-66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-79页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第66-70页 |
| ·比格犬体内药代动力学研究(一) | 第70-75页 |
| ·比格犬体内药代动力学研究(二) | 第75-79页 |
| 3 讨论 | 第79页 |
| 4 结论 | 第79-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 综述 | 第87-95页 |
| REFERENCE | 第93-95页 |
