| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-18页 |
| 一、药物分类系统 | 第8页 |
| 二、提高溶解度的制剂手段 | 第8-9页 |
| 三、S-SEDDS 剂型研究进展 | 第9-11页 |
| 四、模型药物背景介绍 | 第11-13页 |
| 五、立题依据 | 第13页 |
| 参考文献 | 第13-18页 |
| 第一章 非诺贝特固体自乳化制剂的处方优化 | 第18-30页 |
| 一、试验材料 | 第18-20页 |
| 1 材料 | 第18页 |
| 2 试剂与试药 | 第18-20页 |
| 二、方法 | 第20-21页 |
| 1 制剂规格的确定 | 第20页 |
| 2 油相的选择 | 第20页 |
| 3 促过饱和物质的筛选 | 第20页 |
| 4 固体辅料的选择 | 第20-21页 |
| 5 制备工艺的确定 | 第21页 |
| 三、结果与讨论 | 第21-27页 |
| 1 制剂规格 | 第21页 |
| 2 油相筛选结果 | 第21页 |
| 3 促饱和物质的筛选 | 第21-22页 |
| 4 固体辅料筛选结果 | 第22-27页 |
| 5 制备工艺的确定 | 第27页 |
| 四、本章小结 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第二章 非诺贝特固体自乳化制剂的体外评价 | 第30-42页 |
| 一、试验材料 | 第30-31页 |
| 1 仪器 | 第30页 |
| 2 试剂与试药 | 第30-31页 |
| 二、方法 | 第31-33页 |
| 1 样品的制备 | 第31页 |
| 2 溶出度方法的建立 | 第31-32页 |
| 3 体外评价方法 | 第32-33页 |
| 三、S-SEDDS 体外评价试验结果 | 第33-39页 |
| 1 溶出度方法 | 第33-35页 |
| 2 粒径测定结果 | 第35页 |
| 3 溶出度试验 | 第35-36页 |
| 4 DSC 测定结果 | 第36-37页 |
| 5 X-ray 试验结果 | 第37页 |
| 6 非诺贝特 S-SEDDS 的扫描电镜照片 | 第37-39页 |
| 7 非诺贝特 S-SEDDS 乳化后显微照片 | 第39页 |
| 四、讨论 | 第39-40页 |
| 1 药物存在形式 | 第39页 |
| 2 乳化过程 | 第39-40页 |
| 3 显微镜下观察乳化过程 | 第40页 |
| 五、本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 非诺贝特 S-SEDDS 质量研究及初步稳定性考察 | 第42-62页 |
| 一、实验材料 | 第42-43页 |
| 1 仪器 | 第42页 |
| 2 试剂与试药 | 第42-43页 |
| 二、方法和结果 | 第43-61页 |
| 1 HPLC 含量测定方法的建立 | 第43-48页 |
| 2 非诺贝特有关物质检查方法的建立 | 第48-51页 |
| 3 质量标准的建立 | 第51-54页 |
| 4 初步稳定性考察 | 第54-61页 |
| 三、本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 非诺贝特 S-SEDDS 的体内生物利用度研究 | 第62-74页 |
| 一、实验材料 | 第62-63页 |
| 1 仪器 | 第62页 |
| 2 动物 | 第62页 |
| 3 试剂与试药 | 第62-63页 |
| 二、生物利用度测定方法的建立 | 第63-68页 |
| 三、生物利用度研究 | 第68-73页 |
| 1 给药方案 | 第68-69页 |
| 2 样品采集 | 第69页 |
| 3 样品测定 | 第69-71页 |
| 4 数据处理 | 第71-73页 |
| 四、本章小结 | 第73-74页 |
| 全文总结与讨论 | 第74-80页 |
| 一 总结 | 第74页 |
| 二 讨论 | 第74-77页 |
| 1 结构特点 | 第74-75页 |
| 2 PEG 的影响 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 综述 | 第80-90页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 已发表文章 | 第90-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 个人简历 | 第95页 |