| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 硝基甲烷与双烯酮的不对称双Michael加成反应 | 第7-26页 |
| 前言 | 第7页 |
| 1.1 手性环己酮的合成 | 第7-15页 |
| 1.1.1 通过[4+2]环加成反应合成手性环己酮 | 第7-10页 |
| 1.1.2 通过双Michael反应合成环己酮 | 第10-15页 |
| 小结 | 第15页 |
| 1.2 课题的提出与设计 | 第15-25页 |
| 1.2.1 反应条件的优化 | 第17-21页 |
| 1.2.2 反应底物的拓展 | 第21-23页 |
| 1.2.3 反应机理的探索 | 第23-24页 |
| 1.2.4 手性硝基环己酮的绝对构型 | 第24页 |
| 1.2.5 手性硝基环己酮的衍生 | 第24-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 第2章 邻巯基苯甲醛与 β,γ 不饱和-α-酮酸酯的不对称Michael-Aldol串联反应 | 第26-45页 |
| 前言 | 第26-27页 |
| 2.1 邻巯基苯甲醛参与的不对称环加成反应 | 第27-32页 |
| 2.1.1 小分子催化的邻巯基苯甲醛参与的不对称环加成反应 | 第27-31页 |
| 2.1.2 金属络合物催化邻巯基苯甲醛参与的不对称环合反应 | 第31-32页 |
| 2.2 β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的不对称串联反应 | 第32-36页 |
| 2.2.1 β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的不对称[4+2]环加成反应 | 第32-34页 |
| 2.2.2 β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的不对称[3+3]环加成反应 | 第34-36页 |
| 小结 | 第36页 |
| 2.3 课题的提出与设计 | 第36-43页 |
| 2.3.1 催化条件优化 | 第37-41页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第41-42页 |
| 2.3.3 环合产物的绝对构型 | 第42-43页 |
| 2.3.4 反应机理的探索 | 第43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 第3章 实验部分 | 第45-73页 |
| 3.1 手性 4-硝基环己酮的合成 | 第45-58页 |
| 3.1.1 对称双烯酮的合成 | 第45页 |
| 3.1.2 不对称双烯酮的合成 | 第45页 |
| 3.1.3 催化反应操作 | 第45-46页 |
| 3.1.4 手性 4-硝基环己酮的衍生 | 第46页 |
| 3.1.5 环合产物的数据表征 | 第46-58页 |
| 3.2 手性苯并噻喃的合成 | 第58-73页 |
| 3.2.1 金鸡纳碱衍生的伯胺的合成 | 第58页 |
| 3.2.2 金鸡纳衍生的芳酰胺的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.3 邻巯基苯甲醛的合成 | 第59页 |
| 3.2.4 β,γ-不饱和-α-酮酸乙酯的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.5 环加成产物单晶培养 | 第60页 |
| 3.2.6 催化反应操作 | 第60-61页 |
| 3.2.7 环合产物数据表征 | 第61-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-167页 |
| 致谢 | 第167页 |
