| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化/无金属参与的C-O偶联反应 | 第11-15页 |
| 1.2.1 过渡金属Cu催化的C-O偶联反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 无金属参与的C-O偶联反应 | 第13-15页 |
| 1.3 C-N偶联反应合成N-杂环类化合物的研究 | 第15-21页 |
| 1.3.1 芳基叠氮化反应研究 | 第15-16页 |
| 1.3.2 N-杂环类化合物的合成研究 | 第16-21页 |
| 1.4 过渡金属催化的偶联反应构建C=C键 | 第21-29页 |
| 1.4.1 芳基和烯基的迁移插入 | 第21-25页 |
| 1.4.2 氧化交叉偶联构建C=C键 | 第25页 |
| 1.4.3 苄基和环丙烷基的转移插入 | 第25-27页 |
| 1.4.4 串联反应构建C=C键 | 第27-28页 |
| 1.4.5 Cu催化的偶联反应构建C=C键 | 第28页 |
| 1.4.6 无金属催化的偶联反应构建C=C键 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文选题依据 | 第29-30页 |
| 第二章 联苯对甲苯磺酰腙与取代苯酚/苄醇反应构建C-O键研究 | 第30-45页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 主要仪器及试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 原料的制备 | 第32-35页 |
| 2.3.1 原料制备步骤方法 | 第32-33页 |
| 2.3.2 原料的表征数据 | 第33-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 2.4.1 联苯对甲苯磺酰腙与苯酚反应构建C-O键研究 | 第35-36页 |
| 2.4.2 联苯对甲苯磺酰腙与取代苯酚/苄醇反应底物适用性研究 | 第36-38页 |
| 2.4.3 联苯对甲苯磺酰腙与苯酚的扩大量反应研究 | 第38页 |
| 2.4.4 产物的表征数据 | 第38-44页 |
| 2.5 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 水相中Salen-Cu(II)催化合成 1,4-二取代 1,2,3-三氮唑反应研究 | 第45-60页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 主要仪器及试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第46页 |
| 3.3 Salen-Cu(II)配合物催化剂的制备 | 第46-47页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 3.4.1 联苯对甲苯磺酰腙与叠氮化钠还原偶联C-N键的构建 | 第47-48页 |
| 3.4.2 联苯对甲苯磺酰腙叠氮化底物适用性研究 | 第48-49页 |
| 3.4.3 水相中联苯叠氮化物与苯乙炔的反应研究 | 第49-50页 |
| 3.4.4 水相中联苯叠氮化物与末端炔烃的底物拓展 | 第50-52页 |
| 3.4.5 产物的表征数据 | 第52-59页 |
| 3.5 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 羰基联苯类化合物一锅、两步合成二取代芳基烯烃的研究 | 第60-79页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 主要仪器及试剂 | 第61-62页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第61页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-77页 |
| 4.3.1 联苯对甲苯磺酰腙与对溴甲苯反应构建C=C键 | 第62-64页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第64页 |
| 4.3.3 通过 4-乙酰基联苯“一锅法”合成烯烃化合物 | 第64-65页 |
| 4.3.4“一锅法”合成联苯烯烃底物拓展 | 第65-67页 |
| 4.3.5 通过 4-联苯甲醛“一锅法”合成烯烃化合物 | 第67-69页 |
| 4.3.6 底物拓展 | 第69-70页 |
| 4.3.7 产物的表征数据 | 第70-77页 |
| 4.4 可能的反应机理 | 第77-78页 |
| 4.5 小结 | 第78-79页 |
| 第五章 总结与展望 | 第79-81页 |
| 5.1 总结 | 第79页 |
| 5.2 展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 作者简介 | 第90-91页 |
| 附图 | 第91-228页 |
| 附件 | 第228页 |
