| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 正文 | 第12页 |
| 1. 实验材料 | 第12-17页 |
| 1.1. 实验相关多肽 | 第12-17页 |
| 1.2 相关感受态细菌和培养用细胞 | 第12-13页 |
| 1.3 相关溶液 | 第13-14页 |
| 1.4 相关培养基 | 第14页 |
| 1.5 实验相关工具酶 | 第14页 |
| 1.6 实验相关抗体 | 第14-15页 |
| 1.7 试剂盒 | 第15页 |
| 1.8 主要仪器 | 第15-17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-23页 |
| 2.1 以实验株HIVNL4-3的Env质粒为模板进行核酸的定点突变 | 第17-18页 |
| 2.2 Env蛋白的表达与收集 | 第18页 |
| 2.3 ELISA方法检测Env的表达情况 | 第18-19页 |
| 2.4 利用圆二色谱仪检测6-HB结构的α螺旋比例与热稳定性 | 第19-20页 |
| 2.5 质粒转染293T细胞获取HIV-1假病毒 | 第20页 |
| 2.6 功能性假病毒的滴定测定 | 第20页 |
| 2.7 假病毒p24抗原定量 | 第20-21页 |
| 2.8 单次入侵实验 | 第21页 |
| 2.9 检测多肽抑制剂对假病毒半数有效抑制浓度(IC50) | 第21-22页 |
| 2.10 六聚体构象形成实验 | 第22页 |
| 2.11 质粒提取 | 第22-23页 |
| 3. 实验结果 | 第23-42页 |
| 3.1 突变对Env蛋白表达的影响 | 第23-25页 |
| 3.2 SC29EK,SFT诱导的突变对毒株耐药性的影响 | 第25-28页 |
| 3.3 突变对病毒Env蛋白功能的影响 | 第28-30页 |
| 3.4 突变对6-HB结构构象的影响 | 第30-32页 |
| 3.5 突变对N肽抗病毒活性的影响 | 第32-34页 |
| 3.6 突变对NHR螺旋稳定性的影响 | 第34-35页 |
| 3.7 突变对N肽结合C肽能力的影响 | 第35-42页 |
| 4. 讨论 | 第42-45页 |
| 5. 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 综述 | 第52-65页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
