| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-26页 |
| 1.1 Ullmann偶联反应 | 第9-10页 |
| 1.2 溴氨酸芳胺化反应 | 第10-14页 |
| 1.3 担载型铜催化剂催化C-N偶联反应 | 第14-18页 |
| 1.4 蒙脱土的结构、性质及其在催化反应中的应用 | 第18-20页 |
| 1.4.1 蒙脱土的晶体结构 | 第18-19页 |
| 1.4.2 蒙脱土的性质 | 第19页 |
| 1.4.3 蒙脱土在催化反应中的应用 | 第19-20页 |
| 1.5 配体络合铜催化C-N偶联反应主要研究进展 | 第20-23页 |
| 1.5.1 [N,N]型配体 | 第20-21页 |
| 1.5.2 [O,O]型配体 | 第21-22页 |
| 1.5.3 [N,O]型配体 | 第22-23页 |
| 1.6 配体络合铜催化C-N偶联反应可能的机理讨论 | 第23-25页 |
| 1.7 本论文的设计思想 | 第25-26页 |
| 2 蒙脱土担载铜催化溴氨酸芳胺化反应 | 第26-44页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验试剂及实验仪器 | 第26-28页 |
| 2.3 蒙脱土担载铜催化剂的合成 | 第28-30页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第28-29页 |
| 2.3.2 蒙脱土担载二价铜(Cu~(2+)-MMT)的合成方法 | 第29页 |
| 2.3.3 催化剂的表征 | 第29-30页 |
| 2.4 催化溴氨酸芳胺化反应 | 第30-31页 |
| 2.5 产物分析方法 | 第31-32页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.6.1 蒙脱土担载铜催化剂的表征 | 第32-35页 |
| 2.6.2 蒙脱土上担载铜量的测定 | 第35-36页 |
| 2.6.3 铜源的选择 | 第36-37页 |
| 2.6.4 还原剂的选择 | 第37-38页 |
| 2.6.5 铜用量对反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.6.6 反应体系pH对反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.7 底物拓展 | 第40-43页 |
| 2.8 本章小结 | 第43-44页 |
| 3 配体络合铜催化溴氨酸芳胺化反应 | 第44-59页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.1 实验试剂及溶剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验仪器及产物分析方法 | 第45页 |
| 3.3 配体的考察与筛选 | 第45-48页 |
| 3.4 配体的合成与表征 | 第48-54页 |
| 3.4.1 水杨醛缩乙醇胺(L3)的制备及表征 | 第48-49页 |
| 3.4.2 水杨醛缩邻氨基苯酚(L4)的制备及表征 | 第49-51页 |
| 3.4.3 水杨醛缩邻氨基苯硫酚(L5)的制备及表征 | 第51-52页 |
| 3.4.4 对氨基苯乙酮缩硫代氨基脲(L6)的制备及表征 | 第52-54页 |
| 3.5 铜配合物的紫外可见吸收光谱解析 | 第54-56页 |
| 3.5.1 配合物Cu-L1的紫外可见吸收光谱 | 第54页 |
| 3.5.2 配合物Cu-L2的紫外可见吸收光谱 | 第54-55页 |
| 3.5.3 合物Cu-L7的紫外可见吸收光谱 | 第55-56页 |
| 3.6 配体L2促进铜催化不同芳胺底物与溴氨酸反应 | 第56-58页 |
| 3.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录A 溴氨酸与酸性蓝324峰面积-浓度标准曲线 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
