| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-26页 |
| 1 海马的成分、功效及研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1 海马的成分及研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2 海马的功效及研究进展 | 第14-17页 |
| 2 精子的合成和分泌 | 第17-20页 |
| 2.1 睾丸中精子的发生 | 第17页 |
| 2.2 附睾中精子的成熟过程 | 第17-19页 |
| 2.3 精子发生的调控机制 | 第19-20页 |
| 3 甾醇类化合物的研究近况 | 第20-23页 |
| 3.1 甾醇的提取分离方法 | 第20-21页 |
| 3.2 甾醇的功效 | 第21-23页 |
| 4 甾体类激素在体内的转化途径 | 第23-24页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 6 技术研究路线 | 第25-26页 |
| 第二章 大海马中总甾醇提取工艺优化及成分分离 | 第26-39页 |
| 1 前言 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第27页 |
| 2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 3.1 最大吸收波长的确定 | 第30页 |
| 3.2 标准曲线 | 第30-31页 |
| 3.3 单因素实验 | 第31-32页 |
| 3.4 响应面分析 | 第32-37页 |
| 3.5 高效液相分离结果与分析 | 第37-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 海马甾醇粗提物对小鼠酶活及组织结构的影响 | 第39-64页 |
| 1 前言 | 第39-40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-45页 |
| 2.1 实验动物和样品 | 第40页 |
| 2.2 实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
| 2.3 实验方法 | 第41-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-63页 |
| 3.1 最大给药量及小鼠耐受性实验结果 | 第45页 |
| 3.2 小鼠脏器系数结果 | 第45-46页 |
| 3.3 小鼠精子质量检测结果与分析 | 第46-51页 |
| 3.4 小鼠血清酶活检测结果 | 第51-56页 |
| 3.5 小鼠组织酶活检测结果 | 第56-58页 |
| 3.6 小鼠组织切片结果 | 第58-63页 |
| 4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 甾醇粗提物对小鼠甾体激素相关基因表达量的影响 | 第64-79页 |
| 1 前言 | 第64-65页 |
| 2 实验材料与方法 | 第65-70页 |
| 2.1 实验对象 | 第65页 |
| 2.2 实验试剂 | 第65页 |
| 2.3 实验仪器 | 第65-66页 |
| 2.4 试验方法 | 第66-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-78页 |
| 3.1 荧光定量PCR特异性及扩增效率检测结果 | 第70-72页 |
| 3.2 海马甾醇灌喂10d后各目的基因表达差异 | 第72-73页 |
| 3.3 海马甾醇灌喂20d后各目的基因表达差异 | 第73-74页 |
| 3.4 海马甾醇灌喂30d后各目的基因表达差异 | 第74-76页 |
| 3.5 讨论 | 第76-78页 |
| 4 本章小结 | 第78-79页 |
| 第五章 总结论、创新点和研究展望 | 第79-81页 |
| 1 总结论 | 第79页 |
| 2 创新点 | 第79-80页 |
| 3 研究展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |