| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-42页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 多组分反应简介 | 第10-13页 |
| 1.2.1 重要的多组分反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 多组分反应的特点及优势 | 第12-13页 |
| 1.3 螺吲哚化合物的研究进展 | 第13-33页 |
| 1.3.1 构建含吲哚结构的五元螺环体系 | 第14-26页 |
| 1.3.2 构建含吲哚结构的六元螺环体系 | 第26-32页 |
| 1.3.3 构建含吲哚结构的七元螺环体系 | 第32-33页 |
| 1.4 双吲哚类化合物的研究进展 | 第33-39页 |
| 1.4.1 双吲哚甲烷类化合物的研究意义和合成方法 | 第33-37页 |
| 1.4.2 双吲哚杂环类化合物的研究意义和合成方法 | 第37-39页 |
| 1.5 本论文选题的依据和意义 | 第39-42页 |
| 第二章 L-脯氨酸催化下水相中吲哚螺吡喃环化合物的多组分合成 | 第42-50页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-43页 |
| 2.1.1 吲哚衍生物的生理及药理活性 | 第42-43页 |
| 2.1.2 水介质中有机反应研究的意义 | 第43页 |
| 2.2 研究设想 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-50页 |
| 第三章 对甲苯磺酸催化下假三组分合成双吲哚靛红类化合物的研究 | 第50-58页 |
| 3.1 研究背景 | 第50-53页 |
| 3.1.1 双吲哚类衍生物的生理及药理活性 | 第50页 |
| 3.1.2 双吲哚靛红类化合物的研究进展 | 第50-53页 |
| 3.2 研究设想 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 4.1 结论 | 第58-59页 |
| 4.2 展望 | 第59-60页 |
| 第五章 实验部分 | 第60-74页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第60页 |
| 5.1.1 仪器 | 第60页 |
| 5.1.2 试剂 | 第60页 |
| 5.2 化合物合成的实验步骤 | 第60-61页 |
| 5.2.1 吲哚螺吡喃并吡唑类化合物的多组分合成(第二章) | 第60页 |
| 5.2.2 双吲哚类化合物的多组分合成(第三章) | 第60-61页 |
| 5.3 化合物的表征 | 第61-74页 |
| 5.3.1 吲哚螺吡喃并吡唑类化合物(第二章) | 第61-66页 |
| 5.3.2 双吲哚靛红类衍生物(第三章) | 第66-74页 |
| 参考文献 | 第74-88页 |
| 附录 | 第88-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第106页 |
