| 前 言 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-36页 |
| 1.1 颗粒表面包覆的机理 | 第9-11页 |
| 1.1.1 化学键作用机理 | 第9-10页 |
| 1.1.2 静电作用机理 | 第10页 |
| 1.1.3 吸附层媒介作用机理 | 第10-11页 |
| 1.2 颗粒表面包覆后的性能研究 | 第11-15页 |
| 1.2.1 光学性质的改变 | 第11-12页 |
| 1.2.2 颗粒稳定性的提高 | 第12-14页 |
| 1.2.3 材料结构稳定性的变化 | 第14页 |
| 1.2.4 催化剂稳定性及催化活性的变化 | 第14页 |
| 1.2.5 颗粒表面亲水疏水性质的变化 | 第14-15页 |
| 1.3 颗粒表面的有机高分子包覆 | 第15-17页 |
| 1.3.1 聚合物直接沉积、吸附到无机粒子表面进行包覆 | 第15-16页 |
| 1.3.2 单体在颗粒表面聚合包覆 | 第16-17页 |
| 1.4 颗粒表面有机包覆的常用方法 | 第17-20页 |
| 1.4.1 溶胶-凝胶法 (Sol-Gel Method) | 第18页 |
| 1.4.2 乳液聚合法 ( Emulsion Polymerization) | 第18-19页 |
| 1.4.3 原子转移自由基聚合法(Atom Transfer Radical Polymerization) | 第19页 |
| 1.4.4 自组装法包覆聚合物层 (Assembly Method) | 第19-20页 |
| 1.5 颗粒表面的无机包覆技术 | 第20-27页 |
| 1.5.1 通过表面沉积或表面化学反应在颗粒表面包覆 | 第21-24页 |
| 1.5.2 无机胶体颗粒在核颗粒表面的可控沉积 | 第24-26页 |
| 1.5.3 自组装技术 | 第26-27页 |
| 1.6 有机物表面包覆高分子 | 第27-28页 |
| 1.7 表面包覆颗粒的表征方法 | 第28-33页 |
| 1.7.1 直接表征手段 | 第29-31页 |
| 1.7.2 间接表征手段 | 第31-33页 |
| 1.8 本论文的科学依据、内容及意义 | 第33-36页 |
| 第二章 包覆纳米CeO2的水性聚氨酯微乳液的制备和表征 | 第36-57页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.2.1 原料 | 第37页 |
| 2.2.2 胶溶法制备纳米CeO2有机溶胶 | 第37页 |
| 2.2.3 包覆CeO2纳米粒子的阳离子聚氨酯微乳液的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.4 包覆CeO2纳米粒子的阴离子聚氨酯微乳液的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.5 测试方法 | 第39-40页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第40-54页 |
| 2.3.1 纳米CeO2溶胶 | 第40-45页 |
| 2.3.2 包覆CeO2纳米粒子的阳离子聚氨酯微乳液 | 第45-49页 |
| 2.3.3 包覆CeO2纳米粒子的阴离子聚氨酯微乳液 | 第49-54页 |
| 2.4 包覆CeO2纳米粒子的聚氨酯微乳液的包覆机理探讨 | 第54-55页 |
| 2.5 包覆CeO2纳米粒子的水性聚氨酯微乳液稳定机理探讨 | 第55-56页 |
| 2.6 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 SiO2/Gd2O3:Eu核-壳结构材料的制备与表征 | 第57-78页 |
| 3.1 引 言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 3.2.1 原料 | 第58页 |
| 3.2.2 SiO2粒子的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.3 SiO2/Gd2O3:Eu 核-壳结构微球的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.4 测试方法 | 第60页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第60-74页 |
| 3.3.1 单分散SiO2球形粒子的形成机理探讨 | 第60-62页 |
| 3.3.2 红外光谱(FTIR)分析 | 第62-63页 |
| 3.3.3 X-射线衍射(XRD)分析 | 第63-64页 |
| 3.3.4 X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第64-66页 |
| 3.3.5 扫描电镜(SEM)分析 | 第66-69页 |
| 3.3.6 透射电镜(TEM)分析 | 第69-71页 |
| 3.3.7 荧光光谱(PL)分析 | 第71-74页 |
| 3.4 SiO2表面包覆Gd2O3:Eu的可能机理探讨 | 第74-76页 |
| 3.5 本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 室温固相法制备纳米氧化铁的研究 | 第78-90页 |
| 4.1 引 言 | 第78-81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-82页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第81页 |
| 4.2.2 制备过程 | 第81-82页 |
| 4.2.3 测试仪器 | 第82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4.3.1 X-射线衍射分析(XRD) | 第82-83页 |
| 4.3.2 红外光谱分析(FTIR) | 第83-84页 |
| 4.3.3 热分析(TG-DTA) | 第84页 |
| 4.3.4 透射电镜分析(TEM) | 第84-86页 |
| 4.3.5 扩散反应研究 | 第86页 |
| 4.3.6 室温固相化学反应动力学研究 | 第86-88页 |
| 4.3.7 室温固相反应制备纳米Fe2O3的理论分析 | 第88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-90页 |
| 第五章 室温固相法在(Y,Gd)BO3:Eu3+颗粒表面包覆氧化铁的研究 | 第90-103页 |
| 5.1 引言 | 第90-91页 |
| 5.2 实验部分 | 第91-92页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第91页 |
| 5.2.2 制备过程 | 第91页 |
| 5.2.3 测试仪器 | 第91-92页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第92-100页 |
| 5.3.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第92-93页 |
| 5.3.2 能量色散光谱(EDS)分析 | 第93-94页 |
| 5.3.3 X－射线光电子能谱(XPS)分析 | 第94-96页 |
| 5.3.4 X-射线衍射(XRD)分析 | 第96-97页 |
| 5.3.5 红外光谱分析(FTIR) | 第97-98页 |
| 5.3.6 荧光光谱(PL)分析 | 第98-100页 |
| 5.4 (Y,Gd)BO3:Eu3+颗粒表面包覆Fe2O3的可能机理探讨 | 第100-101页 |
| 5.5 本章小结 | 第101-103页 |
| 第六章 室温固相法在Gd2O3:Eu颗粒表面包覆SiO2的研究 | 第103-127页 |
| 6.1 引 言 | 第103-104页 |
| 6.2 实验部分 | 第104-106页 |
| 6.2.1 原料与设备 | 第104-105页 |
| 6.2.2 Gd2O3:Eu 粒子的合成 | 第105页 |
| 6.2.3 室温固相法在Gd2O3:Eu 表面包覆SiO | 第105页 |
| 6.2.4 测试方法 | 第105-106页 |
| 6.3 结果和讨论 | 第106-125页 |
| 6.3.1 Gd2O3:Eu 粒子的合成 | 第106-113页 |
| 6.3.2 不同表面活性剂对制备Gd2O3:Eu 荧光粉粒子的影响 | 第113-117页 |
| 6.3.3 Gd2O3:Eu荧光粉颗粒表面包覆SiO2的研究 | 第117-123页 |
| 6.3.4 室温固相法在Gd2O3:Eu 表面包覆SiO2的机理的探讨 | 第123-125页 |
| 6.4 本章小结 | 第125-127页 |
| 第七章 结 论 | 第127-131页 |
| 参考文献 | 第131-147页 |
| 博士期间发表论文及待发表论文 | 第147-148页 |
| 致 谢 | 第148页 |
