| 英汉缩略语名词对照 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一部分 含噻吩环的小分子化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究 | 第11-37页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1 蛋白酪氨酸激酶的相关研究 | 第11-16页 |
| 1.1 蛋白酪氨酸激酶 | 第11-12页 |
| 1.2 酪氨酸激酶抑制剂的分类 | 第12-13页 |
| 1.3 酪氨酸激酶抑制剂的相关研究 | 第13-16页 |
| 2 含噻吩环类的小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计 | 第16-19页 |
| 2.1 含噻吩环化合物的相关报道 | 第16-17页 |
| 2.2 含噻吩环的小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计 | 第17-19页 |
| 第二章 含噻吩环的小分子酪氨酸激酶抑制剂的合成和活性研究 | 第19-28页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试剂 | 第19-20页 |
| 2 含噻吩环的小分子酪氨酸激酶抑制剂的合成 | 第20-25页 |
| 2.1 苯并噻吩母核的合成 | 第20-21页 |
| 2.2 侧链部分的合成 | 第21-22页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第22-25页 |
| 3 抗肿瘤活性测试 | 第25-27页 |
| 3.1 Alamar blue简介 | 第25页 |
| 3.2 实验材料 | 第25页 |
| 3.3 实验方法 | 第25-26页 |
| 3.4 实验结果 | 第26-27页 |
| 4 本章总结 | 第27-28页 |
| 4.1 合成部分 | 第27页 |
| 4.2 活性测试部分 | 第27-28页 |
| 第三章 化合物谱图 | 第28-34页 |
| 1 化合物BD01-3 的核磁谱图 | 第28-29页 |
| 2 化合物BD02-3 的核磁谱图 | 第29-30页 |
| 3 化合物BD03-3 的核磁谱图 | 第30-31页 |
| 4 化合物BD04-3 的核磁谱图 | 第31-32页 |
| 5 化合物BD05的核磁谱图 | 第32-33页 |
| 6 化合物BD06的核磁谱图 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第二部分 抗血栓药贝曲西班的改进合成 | 第37-60页 |
| 第一章 前言 | 第37-41页 |
| 1 血栓简介 | 第37-38页 |
| 1.1 血栓的分类 | 第37页 |
| 1.2 血栓的成因 | 第37-38页 |
| 2 抗血栓药物的分类及其优劣 | 第38-39页 |
| 3 凝血因子Xa抑制剂 | 第39-40页 |
| 4 贝曲西班 | 第40-41页 |
| 第二章 贝曲西班合成新思路 | 第41-49页 |
| 1 已有的合成路线 | 第41-44页 |
| 2 合成新思路 | 第44页 |
| 3 关键步骤的反应条件优化 | 第44-48页 |
| 3.1 2-((4-氰基苯甲酰基)氨基)5甲氧基苯甲酸(16)的合成条件优化 | 第44-46页 |
| 3.2 N-(5-氯 2吡啶基)2((4-氰基苯甲酰基)氨基)5甲氧基苯甲酰胺盐酸盐(10)的合成条件优化 | 第46-48页 |
| 4 本章总结 | 第48-49页 |
| 第三章 贝曲西班的改进合成 | 第49-54页 |
| 1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试剂 | 第49-50页 |
| 2 实验部分 | 第50-54页 |
| 2.1 2-氨基5甲氧基苯甲酸（14）的合成 | 第50页 |
| 2.2 2-((4-氰基苯甲酰基)氨基)5甲氧基苯甲酸（16）的合成 | 第50-51页 |
| 2.3 N-(5-氯 2吡啶基)2((4-氰基苯甲酰基)氨基)5甲氧基苯甲酰胺盐酸盐（10）的合成 | 第51-52页 |
| 2.4 贝曲西班的合成 | 第52-54页 |
| 第四章 化合物谱图 | 第54-58页 |
| 1 化合物14的核磁谱图 | 第54-55页 |
| 2 化合物16的核磁谱图 | 第55-56页 |
| 3 化合物10的核磁谱图 | 第56-57页 |
| 4 化合物1的核磁谱图 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 文献综述 | 第60-66页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 硕士期间参与发表的文章 | 第67页 |
