| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 第1章 芯片数据获取及差异表达基因分析 | 第19-41页 |
| 1.1 材料与方法 | 第19-25页 |
| 1.1.1 芯片数据来源 | 第19-22页 |
| 1.1.2 芯片数据预处理与差异表达基因的筛选 | 第22页 |
| 1.1.3 差异表达基因富集分析 | 第22-24页 |
| 1.1.4 转录因子调控网络 | 第24-25页 |
| 1.2 分析结果 | 第25-40页 |
| 1.2.1 数据标准化 | 第25页 |
| 1.2.2 筛选差异表达基因 | 第25-27页 |
| 1.2.3 差异表达基因富集分析 | 第27-34页 |
| 1.2.4 基因间相互作用网络分析 | 第34-35页 |
| 1.2.5 转录因子调控网络分析 | 第35-40页 |
| 1.3 小结 | 第40-41页 |
| 第2章 急性心肌梗死差异共表达基因分析 | 第41-61页 |
| 2.1 分析材料与方法 | 第41-44页 |
| 2.1.1 芯片数据来源与预处理 | 第41页 |
| 2.1.2 基因共表达网络分析 | 第41页 |
| 2.1.3 权重基因共表达网络分析 | 第41-43页 |
| 2.1.4 模块基因富集分析 | 第43页 |
| 2.1.5 筛选枢纽基因 | 第43-44页 |
| 2.2 分析结果 | 第44-59页 |
| 2.2.1 差异表达分析 | 第44页 |
| 2.2.2 差异共表达网络 | 第44-47页 |
| 2.2.3 权重基因共表达网络 | 第47-53页 |
| 2.2.4 基因模块显著性 | 第53-55页 |
| 2.2.5 模块基因共表达网络 | 第55-57页 |
| 2.2.6 筛选枢纽基因 | 第57-59页 |
| 2.3 小结 | 第59-61页 |
| 第3章 急性心肌梗死患者外周血枢纽基因的表达 | 第61-69页 |
| 3.1 研究对象及方法 | 第61-62页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第61页 |
| 3.1.2 入选标准 | 第61页 |
| 3.1.3 排除标准 | 第61-62页 |
| 3.2 材料及试剂 | 第62-63页 |
| 3.2.1 试剂 | 第62页 |
| 3.2.2 材料 | 第62页 |
| 3.2.3 实验设备及仪器 | 第62-63页 |
| 3.3 实验方法 | 第63-65页 |
| 3.3.1 样本收集及储存 | 第63页 |
| 3.3.2 Ficoll法分离PBMCs | 第63页 |
| 3.3.3 提取PBMCs中RNA | 第63-64页 |
| 3.3.4 RT-PCR | 第64-65页 |
| 3.4 数据统计 | 第65-66页 |
| 3.5 实验结果 | 第66-67页 |
| 3.5.1 PT-PCR检测PBMCs中枢纽基因的表达 | 第66-67页 |
| 3.5.2 转录因子调控网络 | 第67页 |
| 3.6 小结 | 第67-69页 |
| 第4章急性心肌梗死患者外周血TBX21水平变化及临床意义 | 第69-83页 |
| 4.1 试验和方法 | 第69-71页 |
| 4.1.1 研究对象 | 第69页 |
| 4.1.2 入选与排除标准 | 第69页 |
| 4.1.3 样本收集及储存 | 第69页 |
| 4.1.4 血清及PBMCs的获取 | 第69-70页 |
| 4.1.5 Elisa检测血清中IFN-γ 和IL4表达 | 第70-71页 |
| 4.2 信息收集 | 第71页 |
| 4.3 冠状动脉狭窄程度评分 | 第71-72页 |
| 4.4 样本量估计与数据统计方法 | 第72-73页 |
| 4.5 实验结果 | 第73-80页 |
| 4.5.1 研究患者的一般资料统计 | 第73-74页 |
| 4.5.2 外周血PBMCs TBX21 mRNA表达水平 | 第74-75页 |
| 4.5.3 外周血TBX21水平与冠脉狭窄程度相关性分析 | 第75-76页 |
| 4.5.4 外周血TBX21水平与心肌损伤指标和血常规炎症细胞相关性分析 | 第76-77页 |
| 4.5.5 外周血TBX21水平与心血管疾病危险因素相关分析 | 第77-78页 |
| 4.5.6 外周血GATA-3、IFN-γ 和IL-4 mRNA表达水平 | 第78-79页 |
| 4.5.7 血清IFN-γ 和IL-4 表达变化 | 第79-80页 |
| 4.6 小结 | 第80-83页 |
| 第5章 急性心肌梗死大鼠模型中TBX21表达及TSA干预作用 | 第83-101页 |
| 5.1 实验材料 | 第83-89页 |
| 5.1.1 实验动物及分组处理 | 第83-84页 |
| 5.1.2 主要实验试剂及配制 | 第84-88页 |
| 5.1.3 主要实验仪器 | 第88-89页 |
| 5.2 实验方法 | 第89-93页 |
| 5.2.1 急性心肌梗死大鼠模型制备 | 第89页 |
| 5.2.2 TTC法检测心肌梗死面积 | 第89-90页 |
| 5.2.3 心肌组织HE染色 | 第90页 |
| 5.2.4 Western Blot检测 | 第90-91页 |
| 5.2.5 血清炎性因子含量测定 | 第91页 |
| 5.2.6 RT-PCR检测TBX21和GATA-3 mRNA水平 | 第91-92页 |
| 5.2.7 统计学分析 | 第92-93页 |
| 5.3 实验结果 | 第93-98页 |
| 5.3.1 结扎前后大鼠心电图的影响 | 第93-94页 |
| 5.3.2 急性心肌梗死大鼠心肌梗死面积 | 第94页 |
| 5.3.3 急性心肌梗死大鼠心肌组织结构变化 | 第94-95页 |
| 5.3.4 心肌组织及PBMCs中TBX21和GATA-3mRNA水平 | 第95-97页 |
| 5.3.5 心肌组织中TBX21的蛋白水平 | 第97页 |
| 5.3.6 Elisa检测大鼠血清炎性因子表达 | 第97-98页 |
| 5.4 小结 | 第98-101页 |
| 讨论 | 第101-111页 |
| 结论 | 第111-113页 |
| 文献综述 | 第113-129页 |
| 英文缩写词表 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-144页 |
| 作者简介 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
