| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 一、Toll样受体 | 第13-16页 |
| 1.TLR家族成员 | 第13页 |
| 2 TLR7分子结构及分布 | 第13-14页 |
| 3 TLR7的配体 | 第14页 |
| 4 TLR7胞内的信号传导 | 第14-15页 |
| 5 TLR7的生物学功能 | 第15-16页 |
| 6 TLR7基因多态性与疾病的关系 | 第16页 |
| 二、单链构象多态性PCR-SSCP | 第16-18页 |
| 1 PCR-SSCP的原理 | 第16-17页 |
| 2 PCR-SSCP的方法 | 第17页 |
| 3 PCR-SSCP的优缺点 | 第17页 |
| 4 PCR-SSCP的研究进展 | 第17-18页 |
| 5 PCR-SSCP在动物育种方面的应用 | 第18页 |
| 三、绵羊肺腺瘤病 | 第18-23页 |
| 1 病原学与发病机理 | 第18-19页 |
| 2 流行病学 | 第19页 |
| 3 临床症状与病理变化 | 第19-20页 |
| 4 诊断与防治 | 第20页 |
| 5 JSRV概述 | 第20-23页 |
| 5.1 JSRV基因组结构 | 第20-21页 |
| 5.2 JSRV在绵羊肺腺瘤病的表现形式 | 第21页 |
| 5.3 en JSRV在OPA中的作用 | 第21-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-56页 |
| 实验一：萨福克羊和哈萨克羊Toll样受体7基因SSCP多态性分析与绵羊肺腺瘤病的关联分析 | 第23-40页 |
| 1 材料与方法 | 第24-32页 |
| 1.1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1.1 试验动物与样品采集 | 第24页 |
| 1.1.2 主要试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 1.2 方法 | 第25-32页 |
| 1.2.1 TLR7基因扩增引物的设计与合成 | 第25-26页 |
| 1.2.2 JSRV的env基因引物设计及扩增条件 | 第26-27页 |
| 1.2.3 PCR扩增体系和条件 | 第27页 |
| 1.2.4 DNA的提取 | 第27页 |
| 1.2.5 DNA的浓度和纯度的检测 | 第27-28页 |
| 1.2.6 PCR产物的检测 | 第28页 |
| 1.2.7 PCR-SSCP分析 | 第28-29页 |
| 1.2.8 扩增产物的克隆测序 | 第29-31页 |
| 1.2.9 数据统计分析 | 第31-32页 |
| 2 结果 | 第32-37页 |
| 2.1 TLR7基因PCR扩增结果 | 第32页 |
| 2.2 SSCP分析结果 | 第32-35页 |
| 2.2.1 萨福克羊SSCP分析结果 | 第32-33页 |
| 2.2.2 哈萨克羊SSCP分析结果 | 第33-34页 |
| 2.2.3 基因型频率和基因频率分析 | 第34-35页 |
| 2.2.4 Hardy-Weinberg平衡分析 | 第35页 |
| 2.5 JSRV的env基因PCR扩增结果 | 第35页 |
| 2.6 绵羊肺腺瘤病感染情况 | 第35-36页 |
| 2.7 TLR7基因多态性与绵羊肺腺瘤病的关联分析 | 第36页 |
| 2.8 TLR7基因胞外区的点突变 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| 3.1 DNA纯度和浓度检测 | 第37页 |
| 3.2 影响PCR-SSCP因素 | 第37-38页 |
| 3.3 TLR7多态性与绵羊肺腺瘤病的关系 | 第38-40页 |
| 实验二：TLR7基因ECD-2 区不同型对绵羊肺腺瘤病早期感染的免疫应答分析 | 第40-49页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| 1.1 材料 | 第40-41页 |
| 1.1.1 病毒来源 | 第40-41页 |
| 1.1.2 实验动物 | 第41页 |
| 1.1.3 主要试剂和仪器 | 第41页 |
| 1.2 方法 | 第41-43页 |
| 1.2.1 透射电镜观察 | 第41-42页 |
| 1.2.2 接种病毒 | 第42页 |
| 1.2.3 体温和呼吸数的测定 | 第42页 |
| 1.2.4 血常规检测 | 第42页 |
| 1.2.5 实验室检测 | 第42-43页 |
| 1.2.6 数据统计分析 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-47页 |
| 2.1 透射电子显微镜观察结果 | 第43页 |
| 2.2 体温和呼吸数的测定结果 | 第43页 |
| 2.3 血常规检测结果 | 第43-47页 |
| 2.4 实验室检测结果 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 实验三：TLR7基因ECD-2 区突变与哈萨克羊肺腺瘤病人工感染的临床病理学观察 | 第49-56页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1.1 材料 | 第49-50页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第49-50页 |
| 1.1.2 试剂与仪器 | 第50页 |
| 1.2 方法 | 第50-51页 |
| 1.2.1 生理状态观察 | 第50页 |
| 1.2.2 剖检观察 | 第50页 |
| 1.2.3 组织切片观察 | 第50-51页 |
| 2 结果 | 第51-54页 |
| 2.1 生理状态观察 | 第51页 |
| 2.2 剖检观察 | 第51-52页 |
| 2.3 组织切片观察 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附件 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 导师评阅表 | 第67页 |
