| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 样品前处理技术的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第13-15页 |
| 1.2.2 固相微萃取 | 第15-16页 |
| 1.2.3 微波辅助萃取 | 第16-17页 |
| 1.2.4 超临界流体萃取 | 第17页 |
| 1.2.5 加速溶剂萃取 | 第17页 |
| 1.3 常规液相微萃取 | 第17-19页 |
| 1.3.1 中空纤维膜液相微萃取 | 第17-18页 |
| 1.3.2 分散液相微萃取 | 第18页 |
| 1.3.3 悬浮固化液相微萃取 | 第18-19页 |
| 1.4 悬浮固化分散液相微萃取 | 第19-23页 |
| 1.4.1 DLLME –SFO的发展历程 | 第19-20页 |
| 1.4.2 DLLME-SFO的原理和步骤 | 第20页 |
| 1.4.3 DLLME-SFO的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.4.4 DLLME-SFO的应用及其展望 | 第21-23页 |
| 1.5 实验研究内容及其创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 DLLME-SFO-HPLC-MS/MS测定水样中6种雌激素 | 第24-38页 |
| 2.1 前言 | 第24-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 HPLC-MS/MS的色谱及质谱条件优化 | 第27-29页 |
| 2.2.3 DLLME-SFO步骤 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.3.1 萃取剂种类的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.2 萃取剂体积的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.3 分散剂种类的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.4 分散剂体积的选择 | 第32页 |
| 2.3.5 超声萃取时间的选择 | 第32-33页 |
| 2.3.6 pH的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.7 离子强度的选择 | 第34页 |
| 2.3.8 其它影响因素 | 第34-35页 |
| 2.3.9 方法精密度和灵敏度 | 第35-36页 |
| 2.3.10 实际水样的测定 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 DLLME-SFO-GC-MS/MS测定水样15种邻苯二甲酸酯 | 第38-54页 |
| 3.1 前言 | 第38-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 GC-MS/MS的色谱及质谱条件优化 | 第41-43页 |
| 3.2.3 DLLME-SFO步骤 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.3.1 萃取剂种类的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.2 萃取剂体积的选择 | 第44-45页 |
| 3.3.3 分散剂种类的选择 | 第45-46页 |
| 3.3.4 分散剂体积的选择 | 第46-47页 |
| 3.3.5 超声萃取时间的选择 | 第47-48页 |
| 3.3.6 pH的选择 | 第48-49页 |
| 3.3.7 离子强度的选择 | 第49页 |
| 3.3.8 其它影响因素 | 第49-50页 |
| 3.3.9 方法精密度和灵敏度 | 第50页 |
| 3.3.10 实际水样的测定 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 图表目录 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
