| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 苯并杂卓 | 第9-19页 |
| 1.1.1 苯并杂卓的结构 | 第9页 |
| 1.1.2 1,5-苯并硫氮杂卓的合成研究 | 第9-14页 |
| 1.1.3 苯并杂卓在医疗方面的用途 | 第14-19页 |
| 1.2 1,2,4-三氮唑类化合物的应用 | 第19-22页 |
| 1.3 本论文的选题及主要研究工作 | 第22-23页 |
| 第二章 3-(1,2,4-三氮唑)4取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及其抑菌活性的研究 | 第23-48页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 合成路线 | 第23-24页 |
| 2.3 实验步骤 | 第24-44页 |
| 2.3.1 4-取代苯乙酮（Ia-f）的合成（以化合物Ⅰb为例） | 第24-25页 |
| 2.3.2 1-(4-取代苯基)2溴乙酮（Ⅱa-f）的合成（以化合物Ⅱa为例） | 第25-26页 |
| 2.3.3 1-(4-取代苯基)2(1,2,4-三氮唑)1乙酮（Ⅲa-f）的合成（以化合物Ⅲa为例） | 第26页 |
| 2.3.4 1-（4-取代苯基）2（1,2,4-三氮唑）-2 丙烯1酮（查尔酮）（Ⅳa-f）的合成（以化合物Ⅳa为例） | 第26-33页 |
| 2.3.5 氨基酮(Ⅴa-l)的合成（以化合物Ⅴa为例） | 第33-37页 |
| 2.3.6 3-(1,2,4-三氮唑)4取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓（Ⅵa-l）的合成（以化合物Ⅵa为例） | 第37-44页 |
| 2.4 Ⅴa-l和Ⅵa-l的抑菌活性 | 第44-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及其抑菌活性的研究 | 第48-60页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 合成路线 | 第49-50页 |
| 3.3 实验步骤 | 第50-51页 |
| 3.4 目标化合物Ⅸa-l的结构特征 | 第51-55页 |
| 3.4.1 红外光谱 | 第51-52页 |
| 3.4.2 核磁共振氢谱 | 第52-53页 |
| 3.4.3 核磁共振碳谱 | 第53-54页 |
| 3.4.4 质谱 | 第54-55页 |
| 3.4.5 元素分析 | 第55页 |
| 3.5 实验讨论 | 第55-57页 |
| 3.5.1 杂卓的合成 | 第55-56页 |
| 3.5.2 副反应研究 | 第56-57页 |
| 3.6 Ⅸa-l抑菌活性 | 第57页 |
| 3.7 总结 | 第57-58页 |
| 3.8 实验室所用仪器、药品及其处理方法 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附图 | 第64-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
