| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 水稻稻瘟病研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 稻瘟病危害 | 第11页 |
| 1.1.2 稻瘟病菌生理小种鉴别与命名 | 第11-12页 |
| 1.1.3 稻瘟病菌致病机理 | 第12-13页 |
| 1.1.4 稻瘟病菌种群的变异性 | 第13页 |
| 1.1.5 黑龙江省水稻生产与稻瘟病防治 | 第13-14页 |
| 1.2 水稻稻瘟病抗性基因 | 第14-19页 |
| 1.2.1 抗稻瘟病基因的定位和克隆 | 第14-19页 |
| 1.2.2 抗稻瘟病基因Pid2/Pid3相关研究 | 第19页 |
| 1.3 DNA分子标记与水稻抗稻瘟病育种 | 第19-24页 |
| 1.3.1 DNA分子标记技术 | 第19-23页 |
| 1.3.2 常规育种与分子标记辅助选择(MAS)育种 | 第23页 |
| 1.3.3 分子标记辅助选择(MAS)技术在抗稻瘟病育种中的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 目的与意义 | 第24-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-32页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.1.2 稻瘟病病菌材料 | 第26页 |
| 2.1.3 MAS育种候选SSR标记 | 第26-29页 |
| 2.1.4 主要分子生物学及化学试剂和配方 | 第29-31页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-37页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取 | 第32-33页 |
| 2.2.2 PCR扩增 | 第33页 |
| 2.2.3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第33页 |
| 2.2.4 MAS育种体系SSR标记筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.5 培育抗稻瘟病水稻空育 131 (Pid2/Pid3)的育种程序 | 第34-35页 |
| 2.2.6 稻瘟病抗性鉴定 | 第35-37页 |
| 第3章 结果与分析 | 第37-71页 |
| 3.1 稻瘟病菌分离及其致病力测试 | 第37-38页 |
| 3.1.1 稻瘟病菌分离 | 第37页 |
| 3.1.2 稻瘟病菌致病力测试 | 第37-38页 |
| 3.2 培育水稻空育 131(Pid2/Pid3)的MAS技术体系 | 第38-42页 |
| 3.2.1 前景选择SSR | 第38-39页 |
| 3.2.2 交换选择SSR | 第39-41页 |
| 3.2.3 背景选择SSR | 第41-42页 |
| 3.3 水稻空育 131(Pid2/Pid3)的培育 | 第42-71页 |
| 3.3.1 F_1代植株鉴定选择 | 第42-43页 |
| 3.3.2 BC_1F_1代植株鉴定选择 | 第43-48页 |
| 3.3.3 BC_2F_1代植株鉴定选择 | 第48-53页 |
| 3.3.4 BC_2F_2代植株鉴定选择 | 第53-58页 |
| 3.3.5 BC_3F_1代植株鉴定选择 | 第58-63页 |
| 3.3.6 BC_3F_2代植株鉴定选择 | 第63-71页 |
| 第4章 讨论 | 第71-75页 |
| 4.1 利用MAS技术培育寒区水稻新品系空育 131(Pid2/Pid3)的优越性 | 第71-72页 |
| 4.2 水稻稻瘟病抗性鉴定 | 第72页 |
| 4.3 目的基因两侧交换选择的必要性 | 第72-73页 |
| 4.4 本研究的后续工作 | 第73-75页 |
| 第5章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录 | 第88-89页 |
