| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 1,2,4-三唑类化合物的研究进展 | 第11-22页 |
| 1.1.1 具有抑菌活性的 1,2,4-三唑类化合物 | 第11-18页 |
| 1.1.2 具有抗病毒活性的 1,2,4-三唑类化合物 | 第18-21页 |
| 1.1.3 具有其它生物活性的 1,2,4-三唑类化合物 | 第21-22页 |
| 1.2 肟酯类化合物的研究进展 | 第22-30页 |
| 1.2.1 具有抑菌活性的肟酯类化合物 | 第22-27页 |
| 1.2.2 具有抗病毒活性的肟酯类化合物 | 第27-28页 |
| 1.2.3 具有其它生物活性的肟酯类化合物 | 第28-30页 |
| 1.3 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 设计思想与合成路线 | 第31-34页 |
| 2.1 目的和意义 | 第31页 |
| 2.2 设计思想 | 第31-32页 |
| 2.3 合成路线 | 第32-34页 |
| 第三章 实验部分 | 第34-51页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 3.2 化合物的合成 | 第34-48页 |
| 3.2.1 中间体化合物的合成 | 第34-37页 |
| 3.2.1.1 取代酮肟的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.1.2 取代酮O-(2-氯乙酰基) 肟的合成 | 第35页 |
| 3.2.1.3 取代羧酸乙酯的合成 | 第35页 |
| 3.2.1.4 取代甲酰肼的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.1.5 2-取代5巯基-1,3,4-噁二唑的合成 | 第36页 |
| 3.2.1.6 3-取代4氨基5巯基-1,2,4-三唑的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.2 目标化合物的合成 | 第37页 |
| 3.2.2.1 取代酮O-(2-(3-取代苯基4氨基-1,2,4-三唑5硫基)乙酰基)肟的合成 | 第37页 |
| 3.2.3 目标化合物理化数据与波谱数据 | 第37-48页 |
| 3.3 生物活性测试 | 第48-51页 |
| 3.3.1 体外抗细菌活性测试 | 第48-49页 |
| 3.3.2 体外抗真菌活性测试 | 第49页 |
| 3.3.3 活体抗TMV活性测试 | 第49-51页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 4.1 目标化合物合成条件的筛选 | 第51-52页 |
| 4.2 目标化合物的波谱解析 | 第52-55页 |
| 4.3 目标化合物的生物活性测试结果 | 第55-60页 |
| 4.3.1 目标化合物抗细菌活性测试结果 | 第55-56页 |
| 4.3.2 目标化合物抗真菌活性测试结果 | 第56-58页 |
| 4.3.3 目标化合物抗TMV活性测试结果 | 第58-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-62页 |
| 5.1 研究结果 | 第60页 |
| 5.2 创新点 | 第60-61页 |
| 5.3 不足之处 | 第61页 |
| 5.4 展望 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| (一)课题来源 | 第70页 |
| (二)论文发表情况 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-78页 |
