| 附件 | 第2-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-20页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第14页 |
| 1.2 烟蚜的发生特点 | 第14-15页 |
| 1.2.1 烟蚜的寄主 | 第14页 |
| 1.2.2 烟蚜的为害 | 第14-15页 |
| 1.2.3 烟蚜的生活史 | 第15页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第15-18页 |
| 1.3.1 高温与昆虫的关系 | 第15-17页 |
| 1.3.2 昆虫在高温胁迫下的抗氧化反应 | 第17页 |
| 1.3.3 热激蛋白在昆虫抗高温中的作用 | 第17页 |
| 1.3.4 转录组测序在昆虫学研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 研究内容和方法 | 第18-20页 |
| 第二章 短时高温对烟蚜生长发育、繁殖和取食行为的影响 | 第20-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 供试昆虫及寄主植物 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 蚜虫饲养盒的制作 | 第21页 |
| 2.1.4 生长发育及繁殖试验试虫的获得和高温处理 | 第21页 |
| 2.1.5 EPG试虫处理和EPG测试 | 第21-22页 |
| 2.1.6 数据分析 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-28页 |
| 2.2.1 短时高温对烟蚜若蚜发育历期的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.2 短时高温对烟蚜若蚜存活率的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.3 短时高温对烟蚜成蚜繁殖力的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.4 短时高温对烟蚜成蚜取食行为的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.5 持续高温对烟蚜成蚜取食行为的影响 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 2.3.1 短时高温对烟蚜若蚜生长发育和存活的影响 | 第28页 |
| 2.3.2 短时高温对烟蚜繁殖力的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.3 高温对烟蚜成蚜取食行为的影响 | 第29-30页 |
| 第三章 烟蚜在短时高温胁迫下的抗氧化反应 | 第30-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 供试昆虫及寄主植物 | 第30页 |
| 3.1.2 主要仪器及试剂 | 第30页 |
| 3.1.3 酶液提取 | 第30-31页 |
| 3.1.4 蛋白含量测定 | 第31页 |
| 3.1.5 MDA含量测定 | 第31页 |
| 3.1.6 T-AOC测定 | 第31页 |
| 3.1.7 SOD活力测定 | 第31-32页 |
| 3.1.8 CAT活力测定 | 第32页 |
| 3.1.9 POD活力测定 | 第32页 |
| 3.1.10 GST活力测定 | 第32页 |
| 3.1.11 数据分析 | 第32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 短时高温对烟蚜MDA含量的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.2 短时高温对烟蚜体内T-AOC及各抗氧化酶活力的影响 | 第33-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 烟蚜转录组测序 | 第37-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 4.1.1 供试昆虫与寄主植物 | 第37页 |
| 4.1.2 样品处理 | 第37-38页 |
| 4.1.3 上机测序 | 第38页 |
| 4.1.4 hsps基因序列比对和系统分析 | 第38页 |
| 4.1.5 数据分析 | 第38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-51页 |
| 4.2.1 数据质量过滤质控分析 | 第38页 |
| 4.2.2 转录本拼接及Unigene聚类 | 第38-39页 |
| 4.2.3 Unigene eggNOG分析 | 第39页 |
| 4.2.4 Unigene表达量及表达差异分析 | 第39页 |
| 4.2.5 差异表达Unigene的GO富集分析 | 第39页 |
| 4.2.6 差异表达Unigene的KO分析 | 第39-40页 |
| 4.2.7 KEGG富集分析 | 第40页 |
| 4.2.8 Hsps基因氨基酸序列的比对分析 | 第40-51页 |
| 4.3 讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 烟蚜HSP70基因片段的克隆及其表达量分析 | 第52-60页 |
| 5.1 材料与方法 | 第52-56页 |
| 5.1.1 供试昆虫及寄主植物 | 第52页 |
| 5.1.2 主要仪器及试剂 | 第52-53页 |
| 5.1.3 总RNA的提取 | 第53页 |
| 5.1.4 hsp70基因cDNA片段克隆及序列分析 | 第53-55页 |
| 5.1.5 实时荧光定量PCR | 第55页 |
| 5.1.6 数据分析 | 第55-56页 |
| 5.2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 5.2.1 烟蚜hsp70基因cDNA片段RT-PCR扩增 | 第56页 |
| 5.2.2 烟蚜hsp70基因cDNA片段序列分析 | 第56-57页 |
| 5.2.3 标准曲线的建立 | 第57-58页 |
| 5.2.4 hsp70差异表达分析 | 第58-59页 |
| 5.3 讨论 | 第59-60页 |
| 第六章 主要结论 | 第60-61页 |
| 6.1 主要结论 | 第60页 |
| 6.2 本文创新点 | 第60页 |
| 6.3 存在的问题 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简历 | 第77页 |
