| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 前言 | 第9-18页 |
| 1 血管新生与肿瘤的发生 | 第9-11页 |
| 2 bFGF与肿瘤的发生发展 | 第11-13页 |
| 2.1 成纤维细胞生长因子家族及其受体家族（FGFs/FGFR） | 第11-12页 |
| 2.2 FGF/FGFR信号通路及其与肿瘤的关系 | 第12-13页 |
| 2.3 bFGF与肺癌 | 第13页 |
| 3 小分子抗体 | 第13-15页 |
| 4 研究目的及意义 | 第15-17页 |
| 5 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第18-36页 |
| 1 实验材料 | 第18-24页 |
| 1.1 菌株、细胞株及实验动物 | 第18页 |
| 1.2 主要试剂及耗材 | 第18-19页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第19-23页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.1 抗bFGF人源性ds-Diabody的诱导表达、纯化及性质鉴定 | 第24-27页 |
| 2.2 间接ELISA检测抗体的抗原结合活性 | 第27-28页 |
| 2.3 CCK-8 试剂盒检测抗bFGF人源性ds-Diabody对人肺癌A549细胞增殖的影响 | 第28-29页 |
| 2.4 Western-blot检测抗bFGF的人源性ds-Diabody对Akt和MAPK信号通路的影响 | 第29-31页 |
| 2.5 肿瘤细胞划痕实验 | 第31-32页 |
| 2.6 肿瘤细胞侵袭实验 | 第32-33页 |
| 2.7 抗bFGF人源性ds-Diabody对人肺癌A549细胞异体移植瘤生长的影响 | 第33-34页 |
| 2.8 间接ELISA检测抗bFGF人源性ds-Diabody体内稳定性 | 第34页 |
| 2.9 免疫组化检测小鼠肿瘤组织中微血管密度和淋巴管密度 | 第34-36页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第36-51页 |
| 3.1 抗bFGF人源性ds-Diabody的诱导表达、纯化及性质鉴定 | 第36-38页 |
| 3.1.1 SDS-PAGE鉴定 | 第36-37页 |
| 3.1.2 BCA测蛋白浓度 | 第37-38页 |
| 3.2 抗bFGF人源性ds-Diabody和全长的人源性抗bFGF抗体的抗原结合活性检测 | 第38-39页 |
| 3.3 抗bFGF人源性ds-Diabody对人肺癌A549细胞增殖的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 抗bFGF人源性ds-Diabody对bFGF信号通路中关键蛋白磷酸化的影响 | 第40-43页 |
| 3.5 抗bFGF人源性ds-Diabody对人肺癌A549细胞迁移的抑制作用 | 第43-45页 |
| 3.6 抗bFGF人源性ds-Diabody对人肺癌A549细胞侵袭的抑制作用 | 第45-46页 |
| 3.7 抗bFGF人源性ds-Diabody对裸鼠皮下移植瘤生长的影响 | 第46-48页 |
| 3.8 抗bFGF人源性ds-Diabody体内稳定性 | 第48-49页 |
| 3.9 抗bFGF人源性ds-Diabody对裸鼠皮下移植瘤内微血管密度和淋巴管密度的影响 | 第49-51页 |
| 第四部分 讨论与结论 | 第51-53页 |
| 第五部分 小结与展望 | 第53-54页 |
| 1 小结 | 第53页 |
| 2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 中英文缩略词 | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 在学期间发表论文清单 | 第60页 |
| 硕士期间参加学术活动 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
