藻胆蛋白清洁分离纯化技术研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 课题背景 | 第16-17页 |
| 1.2 藻类的环境效应 | 第17-20页 |
| 1.2.1 藻类固碳的环境效应 | 第18页 |
| 1.2.2 藻类固氮的环境效应 | 第18页 |
| 1.2.3 藻类大量繁殖的负面环境效应 | 第18页 |
| 1.2.4 藻类资源与应用 | 第18-20页 |
| 1.3 藻胆蛋白 | 第20-26页 |
| 1.3.1 藻胆蛋白的结构与分类 | 第20-21页 |
| 1.3.2 藻胆素 | 第21-22页 |
| 1.3.3 藻胆蛋白的光学特性 | 第22页 |
| 1.3.4 藻胆蛋白应用现状及染料敏化剂 | 第22-24页 |
| 1.3.5 藻胆蛋白分离纯化 | 第24-26页 |
| 1.4 双水相萃取技术 | 第26-31页 |
| 1.4.1 双水相的研究与应用 | 第26-27页 |
| 1.4.2 双水相的分相原理 | 第27页 |
| 1.4.3 双水相相图 | 第27-28页 |
| 1.4.4 双水相体系的类型 | 第28-29页 |
| 1.4.5 目的蛋白在双水相体系中的分配 | 第29-30页 |
| 1.4.6 双水相提取藻胆蛋白的研究现状 | 第30页 |
| 1.4.7 双水相技术的设备及工艺 | 第30-31页 |
| 1.5 藻胆蛋白分离纯化存在的问题与技术路线 | 第31-32页 |
| 1.6 课题的研究意义与内容 | 第32-34页 |
| 1.6.1 课题研究意义 | 第32页 |
| 1.6.2 课题研究内容 | 第32-34页 |
| 第2章 实验材料与研究方法 | 第34-44页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第34-36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第34-36页 |
| 2.2 藻体的多针-板电晕放电破壁 | 第36-38页 |
| 2.2.1 等离子放电反应器放电方式 | 第36页 |
| 2.2.2 多针-板电晕放电反应装置设计 | 第36-37页 |
| 2.2.3 藻体样品处置 | 第37页 |
| 2.2.4 藻体破碎的其它方法 | 第37-38页 |
| 2.3 藻胆蛋白的吸附絮凝分离和硫酸铵盐析 | 第38-39页 |
| 2.3.1 不同吸附剂和絮凝剂分离 | 第38页 |
| 2.3.2 藻胆蛋白的硫酸铵盐析 | 第38-39页 |
| 2.4 藻胆蛋白的双水相体系的建立 | 第39-40页 |
| 2.4.1 双水相相图的绘制 | 第39页 |
| 2.4.2 一次双水相分离纯化方法 | 第39页 |
| 2.4.3 多次双水相分离纯化方法 | 第39-40页 |
| 2.4.4 超滤 | 第40页 |
| 2.5 藻胆蛋白敏化TiO_2纳米电极的制备 | 第40-41页 |
| 2.5.1 TiO_2粉的制备 | 第40页 |
| 2.5.2 TiO_2纳米溶胶的制备 | 第40页 |
| 2.5.3 敏化TiO_2纳米多孔电极的制备 | 第40-41页 |
| 2.6 分析测定方法 | 第41-44页 |
| 2.6.1 藻类细胞及藻胆蛋白形态学观察 | 第41页 |
| 2.6.2 藻胆蛋白提取的相关参数 | 第41页 |
| 2.6.3 紫外-可见吸收光谱分析 | 第41-42页 |
| 2.6.4 荧光发射光谱分析 | 第42页 |
| 2.6.5 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第42-43页 |
| 2.6.6 紫外-可见反射光谱分析 | 第43页 |
| 2.6.7 敏化TiO_2纳米多孔电极性能测定 | 第43-44页 |
| 第3章 藻胆蛋白的初步提取技术研究 | 第44-63页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 藻体多针-板电晕放电破壁研究 | 第44-50页 |
| 3.2.1 方法的设计与优化 | 第44-46页 |
| 3.2.2 特点与优势分析 | 第46-48页 |
| 3.2.3 细胞壁破碎机制分析 | 第48-49页 |
| 3.2.4 蓝藻和红藻破壁效果解析 | 第49-50页 |
| 3.3 藻胆蛋白的吸附和絮凝研究 | 第50-53页 |
| 3.3.1 藻胆蛋白的吸附和絮凝分离 | 第50-52页 |
| 3.3.2 吸附剂絮凝剂除杂机制与效能解析 | 第52-53页 |
| 3.4 藻胆蛋白的硫酸铵盐析 | 第53-60页 |
| 3.4.1 一步及多步硫酸铵盐析与优化 | 第53-59页 |
| 3.4.2 C-PC和R-PE盐析效果解析 | 第59-60页 |
| 3.5 初步提取技术的性能及机制解析 | 第60-61页 |
| 3.6 本章小结 | 第61-63页 |
| 第4章 藻胆蛋白的双水相体系构建及方法研究 | 第63-91页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 双水相体系构建思路与分相机制研究 | 第63-68页 |
| 4.2.1 C-PC和R-PE的分子结构解析 | 第63-65页 |
| 4.2.2 体系组成选择与分相机制解析 | 第65-66页 |
| 4.2.3 成相参数范围设计 | 第66-68页 |
| 4.3 C-PC双水相体系的建立与优化 | 第68-78页 |
| 4.3.1 不同PEG/盐体系相图确立 | 第68-69页 |
| 4.3.2 C-PC的不同双水相体系建立 | 第69-73页 |
| 4.3.3 最佳双水相体系的筛选 | 第73-74页 |
| 4.3.4 不同因素对体系纯化效果的影响 | 第74-78页 |
| 4.4 R-PE双水相体系的建立与优化 | 第78-88页 |
| 4.4.1 不同PEG/盐体系相图确立 | 第78-79页 |
| 4.4.2 R-PE的不同双水相体系建立 | 第79-83页 |
| 4.4.3 最佳双水相体系的筛选 | 第83-84页 |
| 4.4.4 不同因素对体系纯化效果的影响 | 第84-88页 |
| 4.5 双水相体系特点及机制分析 | 第88-90页 |
| 4.5.1 构建的双水相体系特点分析 | 第88-89页 |
| 4.5.2 PEG/盐体系纯化机制解析 | 第89-90页 |
| 4.6 本章小结 | 第90-91页 |
| 第5章 环境中鲜藻藻胆蛋白的提取与应用 | 第91-112页 |
| 5.1 引言 | 第91页 |
| 5.2 藻胆蛋白分离纯化工艺流程调控 | 第91-94页 |
| 5.2.1 分离纯化工艺流程优化组合 | 第91-92页 |
| 5.2.2 双水相分离纯化设备设计 | 第92-94页 |
| 5.3 藻胆蛋白的环境资源化解析 | 第94-103页 |
| 5.3.1 环境中新鲜蓝藻提纯C-PC研究 | 第94-97页 |
| 5.3.2 环境中新鲜红藻提纯R-PE研究 | 第97-100页 |
| 5.3.3 鲜藻与干藻提取效果解析 | 第100-101页 |
| 5.3.4 扩大试验 | 第101-102页 |
| 5.3.5 经济价值与资源分析 | 第102-103页 |
| 5.4 高纯度C-PC、R-PE的检测与分析 | 第103-107页 |
| 5.4.1 吸收光谱检测与分析 | 第104-105页 |
| 5.4.2 荧光激发光谱检测与分析 | 第105-106页 |
| 5.4.3 SDS-PAGE电泳检测与分析 | 第106-107页 |
| 5.5 藻胆蛋白敏化太阳能电极的初试 | 第107-111页 |
| 5.5.1 敏化电极的光学特性分析 | 第107-109页 |
| 5.5.2 敏化电极的禁带宽度分析 | 第109页 |
| 5.5.3 敏化电极的电学特性分析 | 第109-110页 |
| 5.5.4 敏化电极的光电转化率 | 第110-111页 |
| 5.6 本章小结 | 第111-112页 |
| 结论 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-127页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 个人简历 | 第130页 |
