摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
前言 | 第10-11页 |
第一篇 文献综述 | 第11-25页 |
第一章 植物病毒病 | 第11-13页 |
1.1 植物病毒病的危害 | 第11页 |
1.2 植物病毒病的基本特性 | 第11-13页 |
第二章 大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV) | 第13-16页 |
2.1 大豆花叶病毒的危害 | 第13页 |
2.2 大豆花叶病毒的基本性质 | 第13-14页 |
2.3 大豆花叶病毒的基因组 | 第14页 |
2.4 大豆花叶病毒的流行与防控 | 第14-16页 |
第三章 植物病毒的检测 | 第16-21页 |
3.1 传统生物学实验方法 | 第16页 |
3.2 血清学实验方法 | 第16-18页 |
3.2.1 双抗体夹心酶联法(DAS-ELISA) | 第17页 |
3.2.2 间接法 | 第17-18页 |
3.2.3 点免疫结合测定技术法(Dot immunobinding assay,DIBA) | 第18页 |
3.3 电子显微镜技术法 | 第18-19页 |
3.4 分子生物学技术方法 | 第19-21页 |
3.4.1 核酸分子杂交技术(Nucleic acid hybridization) | 第19页 |
3.4.2 聚合酶链式反应技术(Polymerase chain reaction,PCR) | 第19-21页 |
第四章 植物RNA病毒的变异机制以及群体遗传分析方法 | 第21-25页 |
4.1 植物RNA病毒变异机制 | 第21-22页 |
4.1.1 突变(mutation) | 第21-22页 |
4.1.2 重组(recombination) | 第22页 |
4.2 群体遗传分析方法 | 第22-25页 |
4.2.1 多序列比对分析 | 第22-23页 |
4.2.2 系统发生分析 | 第23页 |
4.2.3 中性假说 | 第23-24页 |
4.2.4 遗传分化和基因流 | 第24页 |
4.2.5 核苷酸的错配分布 | 第24-25页 |
第二篇 研究内容 | 第25-61页 |
第一章 广谱性单克隆抗体的鉴定及SMV ELISA检测方法的建立 | 第25-34页 |
1.1 材料和方法 | 第25-28页 |
1.1.1 材料 | 第25-27页 |
1.1.2 试验方法 | 第27-28页 |
1.2 结果 | 第28-32页 |
1.2.1 PVY CP、SMV CP、CLYVV CP基因的克隆 | 第28-29页 |
1.2.2 衣壳蛋白的表达与纯化 | 第29-31页 |
1.2.3 PVY、SMV、CLYVV的抗体鉴定 | 第31-32页 |
1.3 讨论 | 第32-34页 |
第二章 野生大豆SMV感染情况的分析 | 第34-40页 |
2.1 材料和方法 | 第34-36页 |
2.1.1 材料 | 第34-35页 |
2.1.2 试验方法 | 第35-36页 |
2.2 结果 | 第36-38页 |
2.2.1 野生大豆样品的采集及ELISA检测 | 第36-38页 |
2.3 讨论 | 第38-40页 |
第三章 SMV分离物NIb基因、CP基因的克隆及序列分析 | 第40-61页 |
3.1 材料和方法 | 第40-48页 |
3.1.1 材料 | 第40-42页 |
3.1.2 试验方法 | 第42-48页 |
3.2 结果 | 第48-59页 |
3.2.1 野生大豆SMV NIb及SMV CP基因的克隆 | 第48-49页 |
3.2.2 pMD-SMV NIb及pMD-SMV CP重组质粒的双酶切验证 | 第49-50页 |
3.2.3 野生大豆SMV NIb及SMV CP基因的一致率分析 | 第50-51页 |
3.2.4 野生大豆SMV NIb及SMV CP基因片段系统进化和种群之间的遗传差异分析 | 第51-56页 |
3.2.5 野生大SMV NIb及SMV CP基因的选择压力分析 | 第56-57页 |
3.2.6 遗传差异和基因流的统计分析 | 第57页 |
3.2.7 中性检测种群的多态性分析 | 第57-58页 |
3.2.8 野生大豆SMV NIb,CP基因核苷酸序列错配分布图 | 第58-59页 |
3.3 讨论 | 第59页 |
3.4 小结 | 第59-61页 |
总结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
附录 | 第70-72页 |
作者简介 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |