| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 主要英文缩写与名词对照 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-25页 |
| 1.1 卵巢癌 | 第15-16页 |
| 1.1.1 卵巢癌流行趋势 | 第15页 |
| 1.1.2 卵巢癌中的表观遗传修饰 | 第15-16页 |
| 1.2 LSD1 | 第16-22页 |
| 1.2.1 LSD1基本结构 | 第16-17页 |
| 1.2.2 LSD1催化机理 | 第17-18页 |
| 1.2.3 LSD1的调控 | 第18-19页 |
| 1.2.4 LSD1与肿瘤的关系 | 第19-22页 |
| 1.3 研究内容 | 第22-25页 |
| 1.3.1 研究目的和意义 | 第22页 |
| 1.3.2 实验设计思路 | 第22-25页 |
| 第二章 建立LSD1稳定表达的卵巢癌细胞株 | 第25-45页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第25-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.2 主要耗材 | 第26页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.4 配制的试剂 | 第27-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-40页 |
| 2.2.1 293T细胞及H08910细胞的复苏、传代及冻存 | 第30-31页 |
| 2.2.2 药物浓度筛选 | 第31页 |
| 2.2.3 构建稳定干扰LSD1的卵巢癌HO8910细胞株 | 第31-33页 |
| 2.2.4 构建稳定过表达LSD1的卵巢癌HO8910细胞株 | 第33-34页 |
| 2.2.5 Western blot法检测LSD1蛋白的表达 | 第34-36页 |
| 2.2.6 定量RT-PCR检测LSD1 mRNA的表达 | 第36-38页 |
| 2.2.7 稳定诱导的细胞H3K4me2的表达水平 | 第38-40页 |
| 2.2.8 数据统计分析 | 第40页 |
| 2.3 结果 | 第40-43页 |
| 2.3.1 成功构建稳定干扰LSD1的卵巢癌HO8910细胞株 | 第40-41页 |
| 2.3.2 成功构建过表达LSD1的卵巢癌细胞HO8910细胞株 | 第41-42页 |
| 2.3.3 改变LSD1表达对H3K4me2表达的影响 | 第42-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 LSD1对卵巢癌细胞增殖的影响 | 第45-56页 |
| 3.1 实验仪器和材料 | 第45-46页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第45页 |
| 3.1.2 主要耗材 | 第45页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第45页 |
| 3.1.4 配置的试剂 | 第45-46页 |
| 3.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.2.1 卵巢癌细胞培养及保存 | 第46-47页 |
| 3.2.2 MTT法检测细胞增殖 | 第47页 |
| 3.2.3 Cell-LightTM EdUTP TUNEL (EdU) 染色法 | 第47-48页 |
| 3.2.4 数据统计分析 | 第48-49页 |
| 3.3 结果 | 第49-54页 |
| 3.3.1 MTT实验结果 | 第49-51页 |
| 3.3.2 EdU实验结果 | 第51-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 LSD1对卵巢癌细胞周期的影响 | 第56-61页 |
| 4.1 实验仪器和材料 | 第56页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第56页 |
| 4.1.2 主要耗材 | 第56页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第56页 |
| 4.1.4 配置的试剂 | 第56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-58页 |
| 4.2.1 检测原理 | 第56-57页 |
| 4.2.2 碘化丙啶（PI）单染色法步骤 | 第57-58页 |
| 4.2.3 数据统计分析 | 第58页 |
| 4.3 结果 | 第58-60页 |
| 4.4 讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 LSD1对卵巢癌细胞凋亡的影响 | 第61-67页 |
| 5.1 实验仪器和材料材料 | 第61页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第61页 |
| 5.1.2 主要耗材 | 第61页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第61页 |
| 5.1.4 配制的试剂 | 第61页 |
| 5.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 5.2.1 检测原理 | 第61-62页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第62-63页 |
| 5.2.3 数据统计分析 | 第63页 |
| 5.3 结果 | 第63-66页 |
| 5.4 讨论 | 第66-67页 |
| 第六章 LSD1对增殖和凋亡相关基因表达的调节 | 第67-72页 |
| 6.1 实验仪器和材料 | 第67页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第67页 |
| 6.1.2 主要耗材 | 第67页 |
| 6.1.3 主要试剂 | 第67页 |
| 6.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 6.2.1 细胞培养及加药处理 | 第67页 |
| 6.2.2 免疫印迹法（Western Blot）检测LSD1对增殖和凋亡相关蛋白的表达 | 第67-68页 |
| 6.3 结果 | 第68-70页 |
| 6.4 讨论 | 第70-72页 |
| 第七章 总结和展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第82页 |
| 发表的论文 | 第82页 |
| 参加的课题 | 第82页 |
