| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 实验对象和方法 | 第16-25页 |
| 1.1 实验对象 | 第16页 |
| 1.2 常用试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 主要仪器 | 第17-18页 |
| 1.4 主要溶液配方 | 第18页 |
| 1.5 实验方法 | 第18-25页 |
| 结果 | 第25-41页 |
| 2.1 miR-106b～25 cluster慢病毒浸染及稳转细胞系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2 过表达miR-106b～25 cluster使乳腺癌细胞系产生多药耐药性 | 第26-28页 |
| 2.3 下调EP300表达水平促使乳腺癌细胞形成紫杉醇耐药性 | 第28-30页 |
| 2.4 ABC转运体与过表达miR-106b～25 或下调EP300引起MDR无关 | 第30-33页 |
| 2.5 紫杉醇能够诱导MTMEC细胞系的细胞凋亡 | 第33-35页 |
| 2.6 过表达miR-106b～25 或下调EP300抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡 | 第35-37页 |
| 2.7 过表达miR-106b～25 或下调EP300抑制紫杉醇对细胞周期的阻滞作用 | 第37-38页 |
| 2.8 下调E-cadherin水平导致非转运蛋白依赖性多药耐药性的形成 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-64页 |
| 综述参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
