| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-19页 |
| (一) HIV的分子生物学特征 | 第11-15页 |
| (二) HIV膜融合抑制剂的研究 | 第15-19页 |
| 第一部分 Gp41蛋白pocket-2的结构和功能研究 | 第19-42页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 1.实验材料 | 第21-23页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第21页 |
| 1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.1 多肽合成 | 第23页 |
| 2.2 定点突变 | 第23-25页 |
| 2.3 细胞融合实验 | 第25页 |
| 2.4 假病毒的包被 | 第25-26页 |
| 2.5 假病毒滴度测定 | 第26页 |
| 2.6 抗病毒实验 | 第26页 |
| 2.7 圆二色谱 | 第26-28页 |
| 2.8 等温滴定量热(ITC) | 第28页 |
| 2.9 六聚体构象形成实验 | 第28页 |
| 3. 实验结果 | 第28-39页 |
| 3.1 T21晶体结构显示出gp41蛋白N端有一个小口袋区 | 第28-29页 |
| 3.2 pocket-2在SIV gp41上的特征 | 第29-31页 |
| 3.3 pocket-2区对HIV-1的融合和入侵有重要作用 | 第31-32页 |
| 3.4 pocket-2区位点的氨基酸对N肽的抗病毒活性有重要影响 | 第32-33页 |
| 3.5 pocket-2区位点对六聚体结构的热稳定性有重要影响 | 第33-36页 |
| 3.6 pocket-2区上的位点对六聚体结构的构象起着重要作用 | 第36-37页 |
| 3.7 pocket-2区上的位点突变影响与C肽HP23的结合 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 第二部分 W623的结构与功能研究 | 第42-58页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 1. 实验材料 | 第43-45页 |
| 1.1 多肽多肽合成 | 第43-44页 |
| 1.2 试剂盒 | 第44页 |
| 1.3 实验细胞 | 第44页 |
| 1.4 实验所用抗体 | 第44页 |
| 1.5 HIV-1假病毒包装的相关质粒 | 第44页 |
| 1.6 细菌和感受态细胞 | 第44页 |
| 1.7 点突变和PCR试剂 | 第44页 |
| 1.8 细胞培养基 | 第44-45页 |
| 1.9 实验耗材 | 第45页 |
| 2. 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.1 定点突变 | 第45-47页 |
| 2.2 假病毒的包装 | 第47页 |
| 2.3 假病毒的滴度测定 | 第47页 |
| 2.4 假病毒的定量 | 第47-48页 |
| 2.5 假病毒的入侵实验 | 第48-49页 |
| 2.6 假病毒的融合实验 | 第49页 |
| 2.7 抗病毒实验 | 第49页 |
| 2.8 圆二色谱 | 第49页 |
| 3. 实验结果 | 第49-56页 |
| 3.1 W623及其点突变对假病毒的融合和入侵有重要影响 | 第50-51页 |
| 3.2 W623及其点突变多肽对六聚体的形成有重要作用 | 第51-53页 |
| 3.3 基于W623位点设计的系列多肽抗病毒活性检测 | 第53-54页 |
| 3.4 基于W623位点设计的系列多肽NHR和CHR相互作用的检测 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56页 |
| 小结 | 第56-58页 |
| 综述 | 第58-77页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 附录 | 第77-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历 | 第92-95页 |
